BERINERT

Inibidor da estearase C1 humana

CSL BEHRING
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Uso Hospitalar Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: BERINERT
O BERINERT é um MEDICAMENTO à base de Inibidor da estearase C1 humana.
O BERINERT está disponível na forma de Pó e solvente para solução injetável; Pó e solvente para solução injetável ou para perfusão.
O BERINERT é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O BERINERT é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O BERINERT é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O BERINERT é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo BERINERT
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Inibidor da estearase C1 humana
Substância Inibidor da estearase C1 humana
Forma Farmacêutica Pó e solvente para solução injetável ou para perfusão
Titular de AIM CSL BEHRING
Classificação CFT 4.4.1
Classificação ATC B06AC01
BERINERT
BERINERT
CSL BEHRING
1 fr. p/inj. 17 ml pó e solv. p/sol. inj. ou perf. (500 U.I./10 ml) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5195003 intravenosa Sim 0.00€
Prazo de validade: 30 Meses
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
1 fr. p/inj. (1500 U.I./3 ml) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5639760 intravenosa Sim 0.00€
Prazo de validade: 36 Meses
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DO BERINERT 

Inibidor da estearase C1 humana
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO BERINERT

4) SANGUE; 4) Anti-hemorrágicos; 1) Antifibrinolíticos
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
ÁCIDO TRANEXÂMICO ACCORD Ácido tranexâmico 10 amp. 5 ml sol. inj. (100 mg/ml)
Ø
¥
Ø
0.00 €
EPSICAPROM Ácido aminocapróico 20 doses pó p/sol. or. 3000 mg
Ø
Ø
19.18 €
12.08 €
EPSICAPROM 25 Ácido aminocapróico 6 amp. 10 ml sol. p/perf. (250 mg/ml)
Ø
Ø
15.82 €
9.97 €
MEDSAMIC Ácido tranexâmico 10 amp. 5 ml sol. inj. (100 mg/ml)
Ø
¥
Ø
0.00 €
TAFIXYL Ácido tranexâmico 5 amp. 5 ml sol. inj. (100 mg/ml)
Ø
¥
Ø
0.00 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2024