AMOXICILINA + ÁCIDO CLAVULÂNICO SANDOZ 125 mg + 31,25 mg/5 ml Pó para susp. oral
Amoxicilina + Ácido clavulânico
A AMOXICILINA + ÁCIDO CLAVULÂNICO SANDOZ 125 mg + 31,25 mg/5 ml Pó para susp. oral é um MEDICAMENTO à base de Amoxicilina + Ácido clavulânico.
A AMOXICILINA + ÁCIDO CLAVULÂNICO SANDOZ 125 mg + 31,25 mg/5 ml Pó para susp. oral está disponível na forma de Pó para suspensão oral.
A AMOXICILINA + ÁCIDO CLAVULÂNICO SANDOZ 125 mg + 31,25 mg/5 ml Pó para susp. oral é um Medicamento Genérico.
A AMOXICILINA + ÁCIDO CLAVULÂNICO SANDOZ 125 mg + 31,25 mg/5 ml Pó para susp. oral é um Medicamento com Substâncias Associadas.
A AMOXICILINA + ÁCIDO CLAVULÂNICO SANDOZ 125 mg + 31,25 mg/5 ml Pó para susp. oral é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
A AMOXICILINA + ÁCIDO CLAVULÂNICO SANDOZ 125 mg + 31,25 mg/5 ml Pó para susp. oral é MEDICAMENTO Comparticipado.
A AMOXICILINA + ÁCIDO CLAVULÂNICO SANDOZ 125 mg + 31,25 mg/5 ml Pó para susp. oral é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
A AMOXICILINA + ÁCIDO CLAVULÂNICO SANDOZ 125 mg + 31,25 mg/5 ml Pó para susp. oral está disponível na forma de Pó para suspensão oral.
A AMOXICILINA + ÁCIDO CLAVULÂNICO SANDOZ 125 mg + 31,25 mg/5 ml Pó para susp. oral é um Medicamento Genérico.
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A AMOXICILINA + ÁCIDO CLAVULÂNICO SANDOZ 125 mg + 31,25 mg/5 ml Pó para susp. oral é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
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A AMOXICILINA + ÁCIDO CLAVULÂNICO SANDOZ 125 mg + 31,25 mg/5 ml Pó para susp. oral é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
Nome Completo
AMOXICILINA + ÁCIDO CLAVULÂNICO SANDOZ 125 mg + 31,25 mg/5 ml Pó para susp. oral
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Amoxicilina + Ácido clavulânico
Substância
Amoxicilina + Ácido clavulânico
Forma Farmacêutica
Pó para suspensão oral
Titular de AIM
SANDOZ
Classificação CFT
1.1.5
Classificação ATC
J01CR02
1 fr. 100 ml pó p/susp. oral 125 mg/5 ml + 31.25 mg/5 ml - GH0018
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 2563088 | oral | Sim | 3.52€ |
| Prazo de validade: 2 Anos | |||
| Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR) | |||
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Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 05 de Maio de 2025
