AMICACINA LABESFAL
Amicacina
A AMICACINA LABESFAL é um MEDICAMENTO à base de Amicacina.
A AMICACINA LABESFAL está disponível na forma de Solução injetável.
A AMICACINA LABESFAL é um Medicamento Genérico.
A AMICACINA LABESFAL é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
A AMICACINA LABESFAL é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
A AMICACINA LABESFAL é MEDICAMENTO não Comparticipado.
A AMICACINA LABESFAL é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
A AMICACINA LABESFAL está disponível na forma de Solução injetável.
A AMICACINA LABESFAL é um Medicamento Genérico.
A AMICACINA LABESFAL é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
A AMICACINA LABESFAL é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
A AMICACINA LABESFAL é MEDICAMENTO não Comparticipado.
A AMICACINA LABESFAL é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
50 frs. 2 ml sol. inj. (500 mg/2 ml) -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
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5041991 | IM/IV | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 24 Meses | |||
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
SIMILARES QUÍMICOS DA AMICACINA LABESFAL
Amicacina
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
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AMICACINA HIKMA | Amicacina | 5 amp. 2 ml sol. inj. (500 mg/2 ml) |
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SIMILARES TERAPÊUTICOS DA AMICACINA LABESFAL
1) MEDICAMENTOS ANTI-INFECIOSOS; 1) Antibacterianos; 7) Aminoglicosídeos
1) MEDICAMENTOS ANTI-INFECIOSOS; 1) Antibacterianos; 7) Aminoglicosídeos
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
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AMICACINA HIKMA | Amicacina | 5 amp. 2 ml sol. inj. (500 mg/2 ml) |
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CRONOCOL | Gentamicina | 1 saq. 5 implantes 130 mg |
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DIMICINA | Bacitracina + Neomicina | 20 comp. (2500 UI + 18,25 mg) |
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€ 3.87 € |
GENTAMICINA BRAUN Solução p/perfusão | Gentamicina | 20 frs. 80 ml sol. p/perf. (1 mg/ml) |
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TOBI | Tobramicina | 56 amp. 5 ml sol. p/inal. p/neb. (300 mg/5 ml) |
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TOBI PODHALER | Tobramicina | 224 cáps. pó p/inal. 28 mg |
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TOBRAMICINA ALTAN | Tobramicina | 56 amp. 5 ml sol. p/inal. por neb. (300 mg/5 ml) |
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TOBRAMICINA TEVA | Tobramicina | 56 amp. 5 ml sol. p/inal. p/neb. (300 mg/5 ml) |
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Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Abril de 2024