AMICACINA HIKMA
Amicacina
A AMICACINA HIKMA é um MEDICAMENTO à base de Amicacina.
A AMICACINA HIKMA está disponível na forma de Solução injetável.
A AMICACINA HIKMA é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
A AMICACINA HIKMA é MEDICAMENTO não Comparticipado.
A AMICACINA HIKMA está disponível na forma de Solução injetável.
A AMICACINA HIKMA é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
A AMICACINA HIKMA é MEDICAMENTO não Comparticipado.
5 amp. 2 ml sol. inj. (500 mg/2 ml) -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5462551 | IM/IV | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 3 Anos |
SIMILARES QUÍMICOS DA AMICACINA HIKMA
Amicacina
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
---|---|---|---|---|---|
AMICACINA LABESFAL | Amicacina | 50 frs. 2 ml sol. inj. (500 mg/2 ml) |
Ø
¥
|
Ø
|
0.00 € € |
SIMILARES TERAPÊUTICOS DA AMICACINA HIKMA
1) MEDICAMENTOS ANTI-INFECIOSOS; 1) Antibacterianos; 7) Aminoglicosídeos
1) MEDICAMENTOS ANTI-INFECIOSOS; 1) Antibacterianos; 7) Aminoglicosídeos
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
---|---|---|---|---|---|
AMICACINA LABESFAL | Amicacina | 50 frs. 2 ml sol. inj. (500 mg/2 ml) |
Ø
¥
|
Ø
|
0.00 € € |
CRONOCOL | Gentamicina | 1 saq. 5 implantes 130 mg |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
DIMICINA | Bacitracina + Neomicina | 20 comp. (2500 UI + 18,25 mg) |
Ø
|
Ø
|
€ 3.87 € |
GENTAMICINA BRAUN Solução p/perfusão | Gentamicina | 20 frs. 80 ml sol. p/perf. (1 mg/ml) |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
GENTAMICINA LABESFAL Solução injetável | Gentamicina | 1 amp. 2 ml sol. inj. (80 mg/2 ml) |
Ø
¥
|
Ø
|
2.31 € 0.72 € |
TOBI | Tobramicina | 56 amp. 5 ml sol. p/inal. p/neb. (300 mg/5 ml) |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
TOBI PODHALER | Tobramicina | 224 cáps. pó p/inal. 28 mg |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
TOBRAMICINA ALTAN | Tobramicina | 56 amp. 5 ml sol. p/inal. por neb. (300 mg/5 ml) |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
TOBRAMICINA TEVA | Tobramicina | 56 amp. 5 ml sol. p/inal. p/neb. (300 mg/5 ml) |
Ø
¥
|
Ø
|
0.00 € € |
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 24 de Setembro de 2024