Fremanezumab

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento
O que é
Fremanezumab é um anticorpo monoclonal, um tipo de proteína que reconhece e que se liga a um alvo específico no organismo.

Uma substância que existe no organismo, chamada péptido relacionado com o gene da calcitonina (CGRP), desempenha um papel importante na enxaqueca.
O fremanezumab liga-se ao CGRP e impede-o de actuar.
Esta redução na actividade do CGRP reduz as crises de enxaqueca.
Usos comuns
Fremanezumab é indicado para o tratamento profiláctico da enxaqueca em adultos que têm pelo menos 4 dias de enxaqueca por mês.
Tipo
Biológico.
Indicações
Fremanezumab é indicado para o tratamento profiláctico da enxaqueca em adultos que têm pelo menos 4 dias de enxaqueca por mês.
Classificação CFT

2.11 : Medicamentos usados na enxaqueca

Mecanismo de ação
O fremanezumab é um anticorpo monoclonal IgG2Δa/kappa humanizado derivado de um precursor murino.
O fremanezumab liga-se selectivamente ao ligando do péptido relacionado com o gene da calcitonina (CGRP) e impede as duas isoformas do CGRP (α- e β-CGRP) de se ligarem ao receptor do CGRP.
Embora se desconheça o mecanismo de acção exacto através do qual o fremanezumab previne as crises de enxaqueca, acredita-se que a prevenção da enxaqueca é conseguida pelo seu efeito modulador do sistema trigeminal.
Os níveis de CGRP mostraram aumentar significativamente durante a enxaqueca e voltaram ao normal com o alívio da dor de cabeça.

O fremanezumab é altamente específico para o CGRP e não se liga a membros da família intimamente relacionados (p. ex., amilina, calcitonina, intermedina e adrenomedulina).
Posologia orientativa
O tratamento destina-se a doentes com pelo menos 4 dias de enxaqueca por mês quando iniciam o tratamento com fremanezumab.

Estão disponíveis dois regimes posológicos:
- 225 mg uma vez por mês (regime mensal) ou
- 675 mg de três em três meses (regime trimestral)
Administração
O tratamento deve ser iniciado por um médico com experiência no diagnóstico e no tratamento de enxaquecas.

Via subcutânea.
Contraindicações
Hipersensibilidade ao Fremanezumab.
Efeitos indesejáveis/adversos
Podem ocorrer as seguintes reacções na pele, ligeiras a moderadas, e de curta duração, em redor do local de injecção:

Muito frequentes (podem afectar mais de 1 em cada 10 pessoas)
Dor, endurecimento ou vermelhidão no local de injecção

Frequentes (podem afectar até 1 em cada 10 pessoas)
Comichão no local de injecção

Pouco frequentes (podem afectar até 1 em cada 100 pessoas)
Erupção cutânea no local de injecção
Advertências
Gravidez
Gravidez:
Gravidez:É preferível evitar utilizar Fremanezumab durante a gravidez, pois desconhecem-se os efeitos deste medicamento em mulheres grávidas.
Aleitamento
Aleitamento:
Aleitamento:Se estiver a amamentar ou pretender amamentar, fale com o médico antes de utilizar este medicamento. Devem decidir se irá utilizar Fremanezumab enquanto amamentar.
Precauções gerais
Foram comunicadas reacções de hipersensibilidade com fremanezumab em menos de 1% dos doentes nos ensaios clínicos. Se ocorrer uma reacção de hipersensibilidade, deve ser considerada a descontinuação da administração de fremanezumab e deve ser iniciada uma terapêutica apropriada.

Doentes com certas doenças cardiovasculares major foram excluídos dos estudos clínicos. Não existem dados de segurança nestes doentes.
Cuidados com a dieta
Não aplicável.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.

Foram administradas doses até 2.000 mg por via intravenosa, em ensaios clínicos, sem toxicidade limitadora da dose.

Em caso de sobredosagem, recomenda-se que o doente seja monitorizado para despistar sinais ou sintomas de efeitos adversos e que receba tratamento sintomático adequado, se necessário.
Terapêutica interrompida
Se falhar uma injecção de fremanezumab na data prevista, a posologia deverá ser retomada o mais cedo possível na dose e no regime indicados.

Não pode ser administrada uma dose a dobrar para compensar uma dose em falta.
Cuidados no armazenamento
Conservar no frigorífico (2°C – 8°C). Não congelar.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e tolerância bacteriológica
Sem informação.
Sem efeito descrito

Fremanezumab + Analgésicos

Observações: Não foram realizados estudos clínicos de interacção medicamentosa formais com Fremanezumab. Não se preveem quaisquer interações medicamentosas farmacocinéticas com base nas características do fremanezumab.
Interacções: Para além disso, a utilização concomitante de medicamentos para o tratamento agudo da enxaqueca (especificamente analgésicos, ergotamina e triptanos) e para a prevenção da enxaqueca durante os estudos clínicos não afetaram a farmacocinética do fremanezumab. - Analgésicos
Sem efeito descrito

Fremanezumab + Ergotamina

Observações: Não foram realizados estudos clínicos de interacção medicamentosa formais com Fremanezumab. Não se preveem quaisquer interações medicamentosas farmacocinéticas com base nas características do fremanezumab.
Interacções: Para além disso, a utilização concomitante de medicamentos para o tratamento agudo da enxaqueca (especificamente analgésicos, ergotamina e triptanos) e para a prevenção da enxaqueca durante os estudos clínicos não afetaram a farmacocinética do fremanezumab. - Ergotamina
Sem efeito descrito

Fremanezumab + Triptanos

Observações: Não foram realizados estudos clínicos de interacção medicamentosa formais com Fremanezumab. Não se preveem quaisquer interações medicamentosas farmacocinéticas com base nas características do fremanezumab.
Interacções: Para além disso, a utilização concomitante de medicamentos para o tratamento agudo da enxaqueca (especificamente analgésicos, ergotamina e triptanos) e para a prevenção da enxaqueca durante os estudos clínicos não afetaram a farmacocinética do fremanezumab. - Triptanos
Identificação dos símbolos utilizados na descrição das Interacções do Fremanezumab
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Janeiro de 2023