Zuranolona
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
1-[2-[(3R,5R,8R,9R,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-3,13-dimethyl-2,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl]pyrazole-4-carbonitrile
PubChem
86294073
DrugBank
DB15490
ChemSpider
71117610
Código ATC
n.d.
DCB
12758
UNII
7ZW49N180B
KEGG
D11793
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL4105630
Fórmula química
C25H35N3O2
Massa molar
409.6 g/mol
SMILES
CC1(CCC2C(C1)CCC3C2CCC4(C3CCC4C(=O)CN5C=C(C=N5)C#N)C)O
InChI
InChI=1S/C25H35N3O2/c1-24(30)9-7-18-17(11-24)3-4-20-19(18)8-10-25(2)21(20)5-6-22(25)23(29)15-28-14-16(12-26)13-27-28/h13-14,17-22,30H,3-11,15H2,1-2H3/t17-,18+,19-,20-,21+,22-,24-,25+/m1/s1
Key
HARRKNSQXBRBGZ-GVKWWOCJSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Após administração oral, as concentrações máximas de zuranolona ocorrem em 5 a 6 horas (Tmax).
Metabolismo
A zuranolona sofre extenso metabolismo, com o CYP3A4 identificado como a enzima primária envolvida. Não houve metabólitos humanos circulantes superiores a 10% do total de materiais relacionados ao medicamento e nenhum deles é considerado como contribuindo para os efeitos terapêuticos da zuranolona.
Semi-Vida
A semi-vida terminal da zuranolona é de aproximadamente 19,7 a 24,6 horas na população adulta.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas é superior a 99,5%.
Excreção
Após administração oral de zuranolona radiomarcada, 45% da dose foi recuperada na urina como metabólitos com zuranolona inalterada insignificante e 41% nas fezes como metabólitos com menos de 2% como zuranolona inalterada.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 04 de Janeiro de 2024
