Zanidatamab
O que é
O Zanidatamab ou Zanidatamabe é um anticorpo monoclonal humanizado utilizado para o tratamento do cancro do tracto biliar HER2-positivo.
É um anticorpo biespecífico semelhante a IgG dirigido a HER2.
O zanidatamab é produzido em células de ovário de hamster chinês.
É um anticorpo biespecífico semelhante a IgG dirigido a HER2.
O zanidatamab é produzido em células de ovário de hamster chinês.
Usos comuns
Zanidatamab está indicado no tratamento de adultos com cancro do tracto biliar HER2-positivo (IHQ 3+) previamente tratado, irressecável ou metastático.
Tipo
Biotecnologia
História
O Zanidatamab foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em novembro de 2024.
Indicações
Zanidatamab é um tratamento utilizado para tratar o cancro do tracto biliar (BTC) HER2-positivo que já foi tratado, mas que se espalhou para outras partes do corpo (metástase) ou não pode ser removido por cirurgia.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
O HER2 é um receptor tirosina quinase que, após activação, desencadeia a activação de múltiplas vias de sinalização intracelular a jusante (como a MAPK) cruciais para governar a proliferação, diferenciação e apoptose celular. O processo de activação depende da dimerização, que é crucial para a transmissão do sinal, uma vez que activa o domínio tirosina quinase responsável pela fosforilação dos resíduos intracelulares de tirosina. A perturbação da função HER2 é um factor que contribui para uma variedade de tipos de cancro, incluindo o cancro do tracto biliar.
O zanidatamab é um anticorpo monoclonal biespecífico que inibe o HER2 ligando-se a dois locais extracelulares distintos: o domínio justamembranar e o domínio de dimerização. A ligação do zanidatamab ao HER2 impede a dimerização do HER2 e induz a morte celular após a internalização.
O zanidatamab é um anticorpo monoclonal biespecífico que inibe o HER2 ligando-se a dois locais extracelulares distintos: o domínio justamembranar e o domínio de dimerização. A ligação do zanidatamab ao HER2 impede a dimerização do HER2 e induz a morte celular após a internalização.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via intravenosa.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Zanidatamab.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
As reacções adversas mais comuns incluem diarreia, reacção relacionada com a infusão, dor abdominal e fadiga.
Advertências
Gravidez:Zanidatamab pode causar danos fetais quando administrado a uma mulher grávida.
Precauções Gerais
Informe o médico sobre todos os medicamentos que toma, incluindo medicamentos sujeitos e não sujeitos a receita médica, vitaminas e suplementos à base de plantas.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Contacte o médico.
Cuidados no Armazenamento
Este medicamento é armazenado em meio hospitalar.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Com base na forma como Zanidatamab actua, pode causar danos fetais quando administrado a uma mulher grávida. As mulheres que possam engravidar devem utilizar métodos contraceptivos durante o tratamento com Zanidatamab e durante 4 meses após a última dose.
Com base na forma como Zanidatamab actua, pode causar danos fetais quando administrado a uma mulher grávida. As mulheres que possam engravidar devem utilizar métodos contraceptivos durante o tratamento com Zanidatamab e durante 4 meses após a última dose.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 30 de Janeiro de 2025
