Vutrisiran sódico
O que é
Vutrisiran sódico ou vutrisirana sódica é um pequeno ácido ribonucléico interferente de fita dupla (siRNA) que tem como alvo o RNA mensageiro (mRNA) da transtirretina (TTR) de tipo selvagem e mutante.
Este siRNA terapêutico é indicado para o tratamento de neuropatias associadas à amiloidose hereditária mediada por transtirretina (ATTR ), uma condição causada por mutações no gene TTR.
Mais de 130 mutações TTR foram identificadas até agora, mas a mais comum é a substituição de valina por metionina na posição 30 (Val30Met).
A variante Val30Met é a mais prevalente entre os pacientes ATTR hereditários com polineuropatia, especialmente em Portugal, França, Suécia e Japão.
As mutações TTR levam à formação de proteínas TTR mal dobradas, que formam fibrilas amilóides que se depositam em diferentes tipos de tecidos. Ao direcionar o mRNA de TTR, o vutrisiran reduz os níveis séricos de TTR.
Este siRNA terapêutico é indicado para o tratamento de neuropatias associadas à amiloidose hereditária mediada por transtirretina (ATTR ), uma condição causada por mutações no gene TTR.
Mais de 130 mutações TTR foram identificadas até agora, mas a mais comum é a substituição de valina por metionina na posição 30 (Val30Met).
A variante Val30Met é a mais prevalente entre os pacientes ATTR hereditários com polineuropatia, especialmente em Portugal, França, Suécia e Japão.
As mutações TTR levam à formação de proteínas TTR mal dobradas, que formam fibrilas amilóides que se depositam em diferentes tipos de tecidos. Ao direcionar o mRNA de TTR, o vutrisiran reduz os níveis séricos de TTR.
Usos comuns
Vutrisiran Sódico é indicada para o tratamento da amiloidose hereditária mediada por transtirretina (amiloidose hATTR) em adultos.
Tipo
Biotecnologia.
História
O Vutrisiran foi aprovado pelo FDA em junho de 2022.
Indicações
Vutrisiran Sódico é indicada para o tratamento da amiloidose hereditária mediada por transtirretina (amiloidose hATTR) em adultos.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Vutrisiran é um pequeno ácido ribonucléico interferente de fita dupla (siRNA) que tem como alvo o RNA mensageiro (mRNA) da transtirretina (TTR) de tipo selvagem e mutante.
Posologia Orientativa
Vutrisiran Sódico deve ser administrado por um profissional de saúde.
A dose recomendada de Vutrisiran Sódico é de 25 mg administrado por injeção subcutânea uma vez a cada 3 meses (trimestral).
A dose recomendada de Vutrisiran Sódico é de 25 mg administrado por injeção subcutânea uma vez a cada 3 meses (trimestral).
Administração
Via subcutânea.
Contra-Indicações
Vutrisiran Sódico é contra-indicado em pacientes com histórico de hipersensibilidade grave ao vutrisiran.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Distúrbios respiratórios, toráxicos e mediastinal: Dispneiaa - Comum
Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo: Artralgia - Muito Comum
Dor nas extremidades - Muito Comum
Distúrbios gerais e condições do local de administração: Reacção no local de injecção - Comum
Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo: Artralgia - Muito Comum
Dor nas extremidades - Muito Comum
Distúrbios gerais e condições do local de administração: Reacção no local de injecção - Comum
Advertências
Gravidez:Vutrisirana pode prejudicar o feto. A segurança não foi estabelecida durante a gravidez.
Aleitamento:Não há informações sobre este medicamento sobre a presença no leite humano.
Precauções Gerais
Antes de usar vutrisiran, informe o médico sobre todas as suas condições médicas ou alergias.
Vutrisiran pode prejudicar o feto. Informe o médico se estiver grávida ou planeia engravidar.
Pergunte a um médico se é seguro amamentar enquanto estiver usando vutrisiran.
Vutrisiran pode prejudicar o feto. Informe o médico se estiver grávida ou planeia engravidar.
Pergunte a um médico se é seguro amamentar enquanto estiver usando vutrisiran.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Terapêutica Interrompida
Se uma dose for perdida, administrar a Vutrisiran Sódico o mais rápido possível. Retomar a dosagem a cada 3 meses (trimestral) a partir da dose administrada mais recentemente.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Vutrisirana pode prejudicar o feto. A segurança não foi estabelecida durante a gravidez.
Não há informações sobre este medicamento sobre a presença no leite humano.
Considere os benefícios do aleitamento materno para o desenvolvimento e para a saúde, juntamente com a necessidade clínica da mãe desse medicamento, bem como quaisquer efeitos adversos potenciais desse medicamento ou da condição materna subjacente.
Vutrisirana pode prejudicar o feto. A segurança não foi estabelecida durante a gravidez.
Não há informações sobre este medicamento sobre a presença no leite humano.
Considere os benefícios do aleitamento materno para o desenvolvimento e para a saúde, juntamente com a necessidade clínica da mãe desse medicamento, bem como quaisquer efeitos adversos potenciais desse medicamento ou da condição materna subjacente.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 27 de Abril de 2023
