Voxilaprevir
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(1R,18R,20R,24S,27S,28S)-24-tert-butyl-N-[(1R,2R)-2-(difluoromethyl)-1-[(1-methylcyclopropyl)sulfonylcarbamoyl]cyclopropyl]-28-ethyl-13,13-difluoro-7-methoxy-22,25-dioxo-2,21-dioxa-4,11,23,26-tetrazapentacyclo[24.2.1.03,12.05,10.018,20]nonacosa-3,5(10),6,8,11-pentaene-27-carboxamide
PubChem
89921642
DrugBank
DB12026
ChemSpider
44209500
Código ATC
n.d.
DCB
11624
UNII
0570F37359
KEGG
D10899
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL3707372
Fórmula química
C40H52F4N6O9S
Massa molar
868.9
SMILES
CCC1C2CN(C1C(=O)NC3(CC3C(F)F)C(=O)NS(=O)(=O)C4(CC4)C)C(=O)C(NC(=O)OC5CC5CCCCC(C6=NC7=C(C=C(C=C7)OC)N=C6O2)(F)F)C(C)(C)C
InChI
InChI=1S/C40H52F4N6O9S/c1-7-22-27-19-50(28(22)32(51)48-39(18-23(39)31(41)42)35(53)49-60(55,56)38(5)14-15-38)34(52)30(37(2,3)4)47-36(54)59-26-16-20(26)10-8-9-13-40(43,44)29-33(58-27)46-25-17-21(57-6)11-12-24(25)45-29/h11-12,17,20,22-23,26-28,30-31H,7-10,13-16,18-19H2,1-6H3,(H,47,54)(H,48,51)(H,49,53)/t20-,22-,23+,26-,27+,28+,30-,39-/m1/s1
Key
MZBLZLWXUBZHSL-FZNJKFJKSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Informação não disponível.
Metabolismo
O voxilaprevir é metabolizado principalmente pelo Citocromo P450 3A4 (CYP3A4) e em menor extensão pelo CYP2C8 e CYP1A2.
Semi-Vida
A semi-vida do Voxilaprevir é de 33h.
Ligação plasmática
O voxilaprevir liga-se em mais de 99% às proteínas plasmáticas humanas.
Excreção
Voxilaprevir é eliminado principalmente por via biliar.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Sem informação.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Sem informação.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Janeiro de 2023
