Vorasidenib
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
6-(6-chloropyridin-2-yl)-2-N,4-N-bis[(2R)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine
Número CAS
Sem informação.
PubChem
117817422
DrugBank
DB17097
ChemSpider
64835242
Código ATC
L01
|
L01XM04
DCB
12813
UNII
789Q85GA8P
KEGG
D11834
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL4279047
Fórmula química
C14H13ClF6N6
Massa molar
414.74 g/mol
SMILES
CC(C(F)(F)F)NC1=NC(=NC(=N1)C2=NC(=CC=C2)Cl)NC(C)C(F)(F)F
InChI
InChI=1S/C14H13ClF6N6/c1-6(13(16,17)18)22-11-25-10(8-4-3-5-9(15)24-8)26-12(27-11)23-7(2)14(19,20)21/h3-7H,1-2H3,(H2,22,23,25,26,27)/t6-,7-/m1/s1
Key
QCZAWDGAVJMPTA-RNFRBKRXSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade média absoluta do vorasidenib é de 34%.
Metabolismo
O vorasidenib é metabolizado principalmente pelo CYP1A2 com contribuições menores do CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 e CYP3A. As vias não-CYP podem contribuir com até 30% do seu metabolismo.
Semi-Vida
A semi-vida terminal média (CV%) no estado estacionário é de 10 dias (57%) e a depuração oral é de 14 L/h (56%).
Ligação plasmática
A ligação às proteínas é de 97% no plasma humano, independentemente das concentrações de vorasidenib in vitro.
Excreção
Após uma dose oral única radiomarcada de vorasidenib, 85% da dose foi recuperada nas fezes (56% inalterada) e 4,5% foi recuperada na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Voranigo
Licença
Les Laboratoires Servier
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Novembro de 2025
