Voglibose
O que é
Voglibose é um inibidor de alfa-glucosidase utilizado para diminuir o nível de glicose pós-prandial em pessoas com diabetes mellitus.
Voglibose atrasa a absorção de glucose desse modo reduzindo o risco de complicações macrovasculares.
Voglibose atrasa a absorção de glucose desse modo reduzindo o risco de complicações macrovasculares.
Usos comuns
Melhoria da hiperglicemia pós-prandial em pacientes com diabetes mellitus.
No entanto, deve ser usado somente quando não foi suficiente o tratamento dietético e / ou terapia de exercícios, ou quando foi obtido resultados em pacientes que têm vindo a utilizar por via oral medicamentos hipoglicemiantes ou preparações de insulina, além de tratamento dietético e / ou terapia de exercícios.
No entanto, deve ser usado somente quando não foi suficiente o tratamento dietético e / ou terapia de exercícios, ou quando foi obtido resultados em pacientes que têm vindo a utilizar por via oral medicamentos hipoglicemiantes ou preparações de insulina, além de tratamento dietético e / ou terapia de exercícios.
Tipo
Molécula pequena.
História
Voglibose é um produto de investigação Takeda Pharmaceutical Company , maior empresa farmacêutica do Japão.
Voglibose foi lançado em 1994, sob a designação comercial BASEN, para melhorar a hiperglicemia pós-prandial em diabetes mellitus.
Voglibose foi lançado em 1994, sob a designação comercial BASEN, para melhorar a hiperglicemia pós-prandial em diabetes mellitus.
Indicações
Melhoria da hiperglicemia pós-prandial em pacientes com diabetes mellitus.
No entanto, deve ser usado somente quando não foi suficiente o tratamento dietético e / ou terapia de exercícios, ou quando foi obtido resultados em pacientes que têm vindo a utilizar por via oral medicamentos hipoglicemiantes ou preparações de insulina, além de tratamento dietético e / ou terapia de exercícios.
No entanto, deve ser usado somente quando não foi suficiente o tratamento dietético e / ou terapia de exercícios, ou quando foi obtido resultados em pacientes que têm vindo a utilizar por via oral medicamentos hipoglicemiantes ou preparações de insulina, além de tratamento dietético e / ou terapia de exercícios.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Sem informação.
Posologia Orientativa
Adultos:
Os comprimidos são administrados por via oral numa dose única de 0,2 mg, três vezes por dia, imediatamente antes de cada refeição.
Se o efeito não for suficiente, a única dose pode ser aumentada até 0,3 mg.
Os comprimidos são administrados por via oral numa dose única de 0,2 mg, três vezes por dia, imediatamente antes de cada refeição.
Se o efeito não for suficiente, a única dose pode ser aumentada até 0,3 mg.
Administração
Via oral.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Voglibose.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
A maioria dos efeitos colaterais não requer atenção médica e desaparece conforme seu corpo se ajusta ao medicamento. Consulte o médico se eles persistirem ou se estiver preocupado com eles.
Efeitos colaterais comuns do Voglib:
- Erupção cutânea
- Flatulência
- Dor abdominal
- Diarreia
Efeitos colaterais comuns do Voglib:
- Erupção cutânea
- Flatulência
- Dor abdominal
- Diarreia
Advertências
Gravidez:O comprimido de Voglibose é geralmente considerado seguro para uso durante a gravidez.
Aleitamento:Voglibose comprimido é provavelmente seguro para uso durante a amamentação. Dados limitados em humanos sugerem que a droga não representa nenhum risco significativo para o bebé
Insuf. Renal:O comprimido de Voglibose deve ser usado com cautela em pacientes com doença renal grave. Pode ser necessário o ajuste da dose do comprimido de Voglibose. Consulte o médico.
Insuf. Hepática:A informação disponível sobre a utilização de Voglibose comprimido em doentes com doença hepática é limitada. Consulte o médico.
Precauções Gerais
Não é seguro consumir álcool com o comprimido de Voglib 0,3 mg.
Cuidados com a Dieta
Não ingerir álcool.
Terapêutica Interrompida
Se se esquecer de uma dose de Voglib 0,3 mg comprimido, pule-a e continue com seu esquema normal. Não duplique a dose.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Saxagliptina + Dapagliflozina Voglibose
Observações: Saxagliptina: O metabolismo da saxagliptina é mediado principalmente pelo citocromo P450 3A4/5 (CYP3A4/5). Dapagliflozina: O metabolismo da dapagliflozina é feito principalmente através de conjugação do glucuronido mediado pela UDP glucuroniltransferase 1A9 (UGT1A9).Interacções: A dapagliflozina não alterou significativamente a farmacocinética de saxagliptina, metformina, pioglitazona, sitagliptina, glimepirida, voglibose, hidroclorotiazida, bumetanida, valsartan ou sinvastatina. Estes medicamentos não alteraram a farmacocinética da dapagliflozina. - Voglibose
Pioglitazona + Alogliptina Voglibose
Observações: A coadministração de 25 mg de alogliptina uma vez ao dia e 45 mg de pioglitazona uma vez ao dia, durante 12 dias, em indivíduos saudáveis, não teve quaisquer efeitos clinicamente relevantes na farmacocinética da alogliptina, da pioglitazona ou dos seus metabolitos ativos. Não foram realizados estudos farmacocinéticos específicos de interacção medicamentosa com este medicamento. A alogliptina é principalmente excretada sob a forma inalterada na urina e o metabolismo pelo sistema enzimático do citocromo (CYP) P450 é desprezável. Por conseguinte, não são esperadas nem foram observadas interacções com os inibidores do CYP. Estudos realizados no ser humano não sugerem qualquer indução do principal citocromo induzível, o P450 (1A, 2C8/9 e 3A4). Estudos in vitro não demonstraram qualquer inibição de qualquer subtipo de citocromo P450. Não são esperadas interacções com substâncias metabolizadas por estas enzimas p. ex., contracetivos orais, ciclosporina, bloqueadores do canal de cálcio e inibidores da HMGCoA redutase.Interacções: Os resultados dos estudos de interacção clínica também demonstraram que não há efeitos clinicamente relevantes do gemfibrozil (um inibidor do CYP2C8/9), fluconazol (um inibidor do CYP2C9), cetoconazol (um inibidor do CYP3A4), ciclosporina (um inibidor da glicoproteína-P), voglibose (um inibidor da alfa-glucosidase), digoxina, metformina, cimetidina, pioglitazona ou atorvastatina na farmacocinética da alogliptina. Os resultados dos estudos com metformina, pioglitazona (tiazolidinediona), voglibose (inibidor da alfa-glucosidase) e gliburida (sulfonilureia) não demonstraram quaisquer interacções farmacocinéticas clinicamente relevantes. - Voglibose
Dapagliflozina Voglibose
Observações: Os estudos de interacção só foram realizados em adultos.Interacções: Efeitos de outros medicamentos na dapagliflozina: Estudos de interacção realizados em indivíduos saudáveis, utilizando essencialmente um desenho de dose única, sugerem que a farmacocinética da dapagliflozina não é alterada pela metformina, pioglitazona, sitagliptina, glimepirida, voglibose, hidroclorotiazida, bumetanida, valsartan ou sinvastatina. - Voglibose
Alogliptina Voglibose
Observações: A alogliptina é principalmente excretada sob a forma inalterada na urina e o metabolismo pelo sistema enzimático do citocromo (CYP) P450 é desprezável. Por conseguinte, não são esperadas nem foram observadas interacções com os inibidores do CYP. Estudos in vitro sugerem que a alogliptina não inibe nem induz as isoformas do CYP 450 em concentrações obtidas com a dose recomendada de 25 mg de alogliptina. Por conseguinte, não é esperada nem foi observada interacção com substratos das isoformas do CYP 450. Em estudos in vitro, constatou-se que a alogliptina não é um substrato nem um inibidor dos principais transportadores associados à disposição do fármaco no rim: transportador aniónico orgânico 1, transportador aniónico orgânico 3 ou transportador catiónico orgânico 2 (OCT2).Interacções: Efeitos de outros medicamentos sobre a alogliptina: Os resultados dos estudos de interacção clínica também demonstraram que não há efeitos clinicamente relevantes do gemfibrozil (um inibidor do CYP2C8/9), fluconazol (um inibidor do CYP2C9), cetoconazol (um inibidor do CYP3A4), ciclosporina (um inibidor da glicoproteína-P), voglibose (um inibidor da alfa-glucosidase), digoxina, metformina, cimetidina, pioglitazona ou atorvastatina na farmacocinética da alogliptina. Associação com outros medicamentos antidiabéticos: Os resultados dos estudos com metformina, pioglitazona (tiazolidinediona), voglibose (inibidor da alfa-glucosidase) e gliburida (sulfonilureia) não demonstraram quaisquer interacções farmacocinéticas clinicamente relevantes. - Voglibose
Metformina + Alogliptina Voglibose
Observações: A coadministração de 100 mg de alogliptina uma vez ao dia e 1.000 mg de cloridrato de metformina duas vezes ao dia, durante 6 dias, em indivíduos saudáveis, não teve quaisquer efeitos clinicamente relevantes na farmacocinética da alogliptina ou da metformina. Não foram realizados estudos farmacocinéticos específicos de interacção medicamentosa com este medicamento.Interacções: Efeitos de outros medicamentos sobre a alogliptina: A alogliptina é principalmente excretada sob a forma inalterada na urina e o metabolismo pelo sistema enzimático do citocromo (CYP) P450 é desprezável. Por conseguinte, não são esperadas nem foram observadas interacções com os inibidores do CYP. Os resultados dos estudos de interacção clínica também demonstraram que não há efeitos clinicamente relevantes do gemfibrozil (um inibidor do CYP2C8/9), fluconazol (um inibidor do CYP2C9), cetoconazol (um inibidor do CYP3A4), ciclosporina (um inibidor da glicoproteína-P), voglibose (um inibidor da alfa-glucosidase), digoxina, metformina, cimetidina, pioglitazona ou atorvastatina na farmacocinética da alogliptina. Efeitos da alogliptina sobre outros medicamentos: Associação da alogliptina com outros medicamentos antidiabéticos: Os resultados dos estudos com metformina, pioglitazona (tiazolidinediona), voglibose (inibidor da alfa-glucosidase) e gliburida (sulfonilureia) não demonstraram quaisquer interacções farmacocinéticas clinicamente relevantes. - Voglibose
Metformina + dapagliflozina Voglibose
Observações: A administração concomitante de doses múltiplas de dapagliflozina e metformina não alterou significativamente o perfil farmacocinético quer da dapagliflozina ou da metformina em indivíduos saudáveis. Não foram realizados estudos de interacção para Metformina / dapagliflozina. Os estudos de interacção só foram realizados em adultos.Interacções: DAPAGLIFLOZINA: interacções farmacocinéticas: O metabolismo da dapagliflozina é principalmente via conjugação do glicuronídeo mediado pela UDP-glicuronosiltransferase 1A9 (UGT1A9). Em estudos in vitro, a dapagliflozina não inibiu o citocromo P450 (CYP) 1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, nem induziu o CYP1A2, CYP2B6 ou CYP3A4. Assim, não é esperado que este medicamento altere a depuração metabólica de medicamentos administrados concomitantemente e que são metabolizados por estas enzimas. Efeitos de outros medicamentos na dapagliflozina: Estudos de interacção realizados em indivíduos saudáveis, utilizando essencialmente um desenho de dose única, sugerem que a farmacocinética da dapagliflozina não é alterada pela pioglitazona, sitagliptina, glimepirida, voglibose, hidroclorotiazida, bumetanida, valsartan ou sinvastatina. - Voglibose
Dapagliflozina + Saxagliptina + Metformina Voglibose
Observações: n.d.Interacções: Efeito de outros medicamentos na metformina, saxagliptina ou dapagliflozina Dapagliflozina A farmacocinética da dapagliflozina não foi significativamente alterada pela saxagliptina, metformina, pioglitazona, sitagliptina, glimepirida, voglibose, hidroclorotiazida, bumetanida, valsartan ou sinvastatina. - Voglibose
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
O comprimido de Voglibose é geralmente considerado seguro para uso durante a gravidez. Os estudos em animais mostraram poucos ou nenhum efeito adverso para o bebé em desenvolvimento; no entanto, existem estudos limitados em humanos.
Voglibose comprimido é provavelmente seguro para uso durante a amamentação. Dados limitados em humanos sugerem que a droga não representa nenhum risco significativo para o bebé.
O comprimido de Voglibose não costuma afectar a capacidade de conduzir.
O comprimido de Voglibose deve ser usado com cautela em pacientes com doença renal grave. Pode ser necessário o ajuste da dose do comprimido de Voglibose. Consulte o médico.
A informação disponível sobre a utilização de Voglibose comprimido em doentes com doença hepática é limitada. Consulte o médico.
O comprimido de Voglibose é geralmente considerado seguro para uso durante a gravidez. Os estudos em animais mostraram poucos ou nenhum efeito adverso para o bebé em desenvolvimento; no entanto, existem estudos limitados em humanos.
Voglibose comprimido é provavelmente seguro para uso durante a amamentação. Dados limitados em humanos sugerem que a droga não representa nenhum risco significativo para o bebé.
O comprimido de Voglibose não costuma afectar a capacidade de conduzir.
O comprimido de Voglibose deve ser usado com cautela em pacientes com doença renal grave. Pode ser necessário o ajuste da dose do comprimido de Voglibose. Consulte o médico.
A informação disponível sobre a utilização de Voglibose comprimido em doentes com doença hepática é limitada. Consulte o médico.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
