Vincamina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(3α,14β,16α)-14,15-dihydro-14-hydroxyeburnamenine-14-carboxylic acid methyl ester
OR
methyl (15R,17S,19R)-15-ethyl-17-hydroxy-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2(7),3,5,8(18)-tetraene-17-carboxylate
PubChem
15376
DrugBank
DB13374
ChemSpider
14635
Código ATC
C04
|
C04AX07
DCB
09143
UNII
996XVD0JHT
KEGG
D08677
ChEBI
CHEBI:9985
ChEMBL
CHEMBL1165342
Fórmula química
C21H26N2O3
Massa molar
354.44 g/mol
SMILES
O=C (OC) [C@] 3 (O) n1c4c (c2ccccc12) CCN5CCC [C@] (C3) (CC) [C@@H] 45
InChI
1S/C21H26N2O3/c1-3-20-10-6-11-22-12-9-15-14-7-4-5-8-16 (14) 23 (17 (15) 18 (20) 22) 21 (25, 13-20) 19 (24) 26-2/h4-5, 7-8, 18, 25H, 3, 6, 9-13H2, 1-2H3/t18-, 20+, 21+/m1/s1
Key
RXPRRQLKFXBCSJ-GIVPXCGWSA-N
Ponto de fusão
233 °C (451 °F)
Ponto de ebulição
62 °C (144 °F)
Solubilidade
Solúvel em CHCl3
Biodisponibilidade
A Vincamina é absorvida rapidamente após administração por qualquer das vias normais, mas a sua distribuição revela uma actividade selectiva sobre o tecido encefálico, onde a sua concentração é maior. Em administração por via oral, como é o caso presente, a absorção realiza-se perfeitamente pelo tubo digestivo, devido à sua lipossolubilidade.
Metabolismo
A metabolização da Vincamina faz-se no fígado, por conjugação e hidrólise da ligação éster.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação da vincamina é de aproximadamente de 2 horas.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
A eliminação da vincamina é feita pela urina, quer na forma original, quer na forma de produtos do seu catabolismo.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Arteriovinca, Cervinca, Vincanor
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
