Vimseltinib
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
3-methyl-5-[6-methyl-5-[2-(1-methylpyrazol-4-yl)pyridin-4-yl]oxypyridin-2-yl]-2-(propan-2-ylamino)pyrimidin-4-one
Número CAS
Sem informação.
PubChem
86267612
DrugBank
DB17520
ChemSpider
95499700
Código ATC
L01E
|
L01EX29
DCB
Sem informação.
UNII
PX9FTM69BF
KEGG
D12238
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL5095202
Fórmula química
C23H25N7O2
Massa molar
431.5 g/mol
SMILES
CC1=C(C=CC(=N1)C2=CN=C(N(C2=O)C)NC(C)C)OC3=CC(=NC=C3)C4=CN(N=C4)C
InChI
InChI=1S/C23H25N7O2/c1-14(2)27-23-25-12-18(22(31)30(23)5)19-6-7-21(15(3)28-19)32-17-8-9-24-20(10-17)16-11-26-29(4)13-16/h6-14H,1-5H3,(H,25,27)
Key
TVGAHWWPABTBCX-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
O tempo médio de vimseltinib para Cmax (Tmax) é de 1 hora (0,5 a 4 horas).
Metabolismo
O vimseltinib é metabolizado principalmente por oxidação, N-desmetilação e N-desalquilação; as vias de biotransformação secundárias incluíam a N-desmetilação, a desidrogenação e a oxidação. Não se espera que as enzimas CYP450 desempenhem um papel importante no metabolismo do vimseltinib.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação do vimseltinib (t1/2) é de aproximadamente 6 dias (32%) com uma depuração (CL/F) de 0,5 L/h (23%).
Ligação plasmática
O vimseltinib está 96,5% ligado às proteínas plasmáticas humanas.
Excreção
Aproximadamente 43% da dose foi recuperada nas fezes (9,1% inalterada) e 38% na urina (5,1% inalterada) após uma única dose radiomarcada.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
ROMVIMZA
Licença
Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 28 de Outubro de 2025
