Vimseltinib
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
3-methyl-5-[6-methyl-5-[2-(1-methylpyrazol-4-yl)pyridin-4-yl]oxypyridin-2-yl]-2-(propan-2-ylamino)pyrimidin-4-one
Número CAS
Sem informação.
PubChem
86267612
DrugBank
DB17520
ChemSpider
95499700
Código ATC
n.d.
DCB
Sem informação.
UNII
PX9FTM69BF
KEGG
D12238
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL5095202
Fórmula química
C23H25N7O2
Massa molar
431.5 g/mol
SMILES
CC1=C(C=CC(=N1)C2=CN=C(N(C2=O)C)NC(C)C)OC3=CC(=NC=C3)C4=CN(N=C4)C
InChI
InChI=1S/C23H25N7O2/c1-14(2)27-23-25-12-18(22(31)30(23)5)19-6-7-21(15(3)28-19)32-17-8-9-24-20(10-17)16-11-26-29(4)13-16/h6-14H,1-5H3,(H,25,27)
Key
TVGAHWWPABTBCX-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
O tempo médio de vimseltinib para Cmax (Tmax) é de 1 hora (0,5 a 4 horas).
Metabolismo
O vimseltinib é metabolizado principalmente por oxidação, N-desmetilação e N-desalquilação; as vias de biotransformação secundárias incluíam a N-desmetilação, a desidrogenação e a oxidação. Não se espera que as enzimas CYP450 desempenhem um papel importante no metabolismo do vimseltinib.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação do vimseltinib (t1/2) é de aproximadamente 6 dias (32%) com uma depuração (CL/F) de 0,5 L/h (23%).
Ligação plasmática
O vimseltinib está 96,5% ligado às proteínas plasmáticas humanas.
Excreção
Aproximadamente 43% da dose foi recuperada nas fezes (9,1% inalterada) e 38% na urina (5,1% inalterada) após uma única dose radiomarcada.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Março de 2025
