Velpatasvir

O que é
O Velpatasvir é um Inibidor NS5A do vírus da hepatite C.

O mecanismo de acção do velpatasvir é como um Inibidor de Proteína de Resistência ao cancro da mama e Inibidor de P-Glicoproteína, e Inibidor de Polipéptido 1B1 de Transporte de Aniões Orgânicos, e Inibidor de Polipéptido 1B3 de Transporte de Aniões Orgânicos e Inibidor de Polipéptido 2B1 de Transporte de Aniões Orgânicos.

O Velpatasvir é um medicamento antiviral de acção directa (DAA) usado como parte da terapia combinada para tratar Hepatite C crónica, uma doença hepática infecciosa causada por infecção pelo vírus da hepatite C (HCV).

O Velpatasvir actua como um substrato defeituoso para NS5A (Non-Structural Protein 5A), uma proteína viral não enzimática que desempenha um papel fundamental na replicação do vírus da hepatite C, montagem e modulação das respostas imunes do hospedeiro [A19175].
Usos comuns
O Velpatasvir é usado em terapia combinada com outros medicamentos antivirais para tratar pacientes infectados com vírus crónicos da hepatite C (HCV) com genoptipos de HCV 1-6 e para tratar pacientes co-infectados com HCV e HIV.

Dependendo do nível de cirrose ou descompensação, a terapia combinada também pode incluir terapia com ribavirina.
Tipo
Molécula pequena.
História
Sem informação.
Indicações
O Velpatasvir é usado em terapia combinada com outros medicamentos antivirais para tratar pacientes infectados com vírus crónicos da hepatite C (HCV) com genoptipos de HCV 1-6 e para tratar pacientes co-infectados com HCV e HIV.
Classificação CFT

N.D.

Mecanismo De Acção
O mecanismo de acção de Velpatasvir provavelmente é semelhante a outros inibidores selectivos de NS5A que se ligam ao domínio I de NS5A que consiste em aminoácidos 33-202.

Os inibidores de NS5A competem com RNA para ligação neste sítio. Também se pensa que os inibidores de NS5A se ligam ao alvo durante sua acção na replicação quando o sitio de ligação está exposto.

A inibição de NS5A também é conhecida por produzir redistribuição da proteína para gotículas lipídicas.

O papel exacto de NS5A na replicação de ARN ainda não é compreendido, embora seja conhecido como um componente importante.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via oral.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Velpatasvir.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Sem informação.
Advertências

Sem informação.

Precauções Gerais
Sem informação.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligar para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Não utilizar uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem efeito descrito

Niraparib Velpatasvir

Observações: Os estudos clínicos só foram realizados em adultos.
Interacções: interacções farmacocinéticas Efeitos de outros medicamentos sobre niraparib Niraparib como substrato de transportadores de efluxo (P-gp, BCRP e MATE1/2) Niraparib é um substrato da glicoproteína-P (P-gp) e da proteína de resistência do cancro da mama (BCRP). No entanto, devido à sua alta permeabilidade e biodisponibilidade, é improvável o risco de interacções clinicamente relevantes com medicamentos que inibem esses transportadores. Portanto, não é necessário ajustar a dose de Niraparib quando administrado concomitantemente com medicamentos conhecidos por inibir a P-gp (por exemplo, amiodarona, verapamilo) ou a BCRP (por exemplo, osimertinib, velpatasvir e eltrombopag). Niraparib não é um substrato da bomba de exportação de sais biliares (BSEP). O principal metabólito primário M1 não é um substrato de P-gp, BCRP nem BSEP. Niraparib não é um substrato de MATE 1 ou 2, ao passo que M1 é um substrato de ambos. - Velpatasvir
Não recomendado/Evitar

Lamivudina + Nevirapina + Zidovudina Velpatasvir

Observações: n.d.
Interacções: Velpatasvir: Os indutores do CYP2B6 (moderado) podem diminuir a concentração sérica de Velpatasvir. Evitar combinação - Velpatasvir
Identificação dos símbolos utilizados na descrição das Interacções do Velpatasvir
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021