Valerato de estradiol + Caproato de hidroxiprogesterona
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(17-acetyl-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl) hexanoate;(3-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl) pentanoate
Número CAS
Sem informação.
PubChem
254017
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
n.d.
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
Sem informação.
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
C50H72O7
Massa molar
785.1 g/mol
SMILES
CCCCCC(=O)OC1(CCC2C1(CCC3C2CCC4=CC(=O)CCC34C)C)C(=O)C.CCCCC(=O)OC1CCC2C1(CCC3C2CCC4=C3C=CC(=C4)O)C
InChI
InChI=1S/C27H40O4.C23H32O3/c1-5-6-7-8-24(30)31-27(18(2)28)16-13-23-21-10-9-19-17-20(29)11-14-25(19,3)22(21)12-15-26(23,27)4;1-3-4-5-22(25)26-21-11-10-20-19-8-6-15-14-16(24)7-9-17(15)18(19)12-13-23(20,21)2/h17,21-23H,5-16H2,1-4H3;7,9,14,18-21,24H,3-6,8,10-13H2,1-2H3
Key
ZPHUUJHTOZOTMD-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
O caproato de hidroxiprogesterona é completamente biodisponível.
A biodisponibilidade do valerato de estradiol: Oral: 3–5%; injecção IM: 100%.
A biodisponibilidade do valerato de estradiol: Oral: 3–5%; injecção IM: 100%.
Metabolismo
O caproato de hidroxiprogesterona é metabolizado principalmente no seu éster esteroidal completo.
O estradiol, produto da clivagem do valerato de estradiol, é metabolizado e eliminado da mesma maneira que o estradiol endógeno.
O estradiol, produto da clivagem do valerato de estradiol, é metabolizado e eliminado da mesma maneira que o estradiol endógeno.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação do Caproato de hidroxiprogesterona de cerca de 6 dias foi calculada, caracterizando a libertação da droga a partir do depósito.
A semi-vida do Valerato de estradiol é cerca de 4 a 5 dias, retornando aos níveis basais num período de 15 a 20 dias após a administração.
A semi-vida do Valerato de estradiol é cerca de 4 a 5 dias, retornando aos níveis basais num período de 15 a 20 dias após a administração.
Ligação plasmática
No soro/plasma, o estradiol encontra-se altamente ligado às proteínas séricas. Cerca de 37% do estradiol circulante encontra-se ligado especificamente às globulinas de ligação aos hormônios sexuais (SHBG) e cerca de 61% à albumina.
Não existe informação disponível para o Caproato de hidroxiprogesterona.
Não existe informação disponível para o Caproato de hidroxiprogesterona.
Excreção
O caproato de hidroxiprogesterona e seus metabólitos são excretados nas fezes e na urina na proporção de 8:2, respectivamente.
Cerca de 90% dos metabólitos do estradiol são eliminados por via renal e o restante pelas fezes.
Cerca de 90% dos metabólitos do estradiol são eliminados por via renal e o restante pelas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não aplicável.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
IM.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
