Urofolitropina
O que é
Urofolitropina é a hormona folículo-estimulante humana (FSH) preparação de origem de ADN recombinante, que consiste em dois não-covalentes, glicoproteínas não idênticos designados como os alfa e beta sub-unidades.
Os alfa e beta subunidades têm 92 e 111 aminoácidos.
Os alfa e beta subunidades têm 92 e 111 aminoácidos.
Usos comuns
Para o tratamento da infertilidade feminina.
Tipo
Biotecnologia.
História
Sem informação.
Indicações
Iguais às referidas para as gonadotropinas.
Classificação CFT
8.6 : Estimulantes da ovulacção e gonadotropinas
Mecanismo De Acção
FSH liga-se ao receptor da hormona estimulante do folículo, que é um receptor transmembranar de G-acoplada.
A ligação da FSH ao seu receptor parece induzir a fosforilação e activação da PI3K (Fosfatidilinositol-3-quinase) e Akt via de sinalização, que é conhecido por regular muitas outras funções metabólicas e afins sobrevivência/maturação em células.
A ligação da FSH ao seu receptor parece induzir a fosforilação e activação da PI3K (Fosfatidilinositol-3-quinase) e Akt via de sinalização, que é conhecido por regular muitas outras funções metabólicas e afins sobrevivência/maturação em células.
Posologia Orientativa
Injecção por via IM ou SC de acordo com a situação clínica e a resposta do doente e algumas vezes dependente de resposta anterior à gonadotrofina.
Administração
Vias IM e subcutânea.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade à Urofolitropina.
Não deve ser administrada a mulheres grávidas.
Deve evitar-se, se existirem lesões intracranianas, perturbações da tiróide ou das supra-renais, quistos ou aumento do volume do ovário.
Se existir hiperprolactinemia pode verificar-se uma redução do efeito terapêutico.
Não deve ser administrada a mulheres grávidas.
Deve evitar-se, se existirem lesões intracranianas, perturbações da tiróide ou das supra-renais, quistos ou aumento do volume do ovário.
Se existir hiperprolactinemia pode verificar-se uma redução do efeito terapêutico.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Edemas; cefaleias e alteração do humor, reacções alérgicas.
Advertências
Gravidez:Urofolitropina não está indicado durante a gravidez.
Aleitamento:Urofolitropina não está indicado durante a gravidez e o aleitamento.
Condução:Não foram realizados estudos relativamente aos efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas. No entanto, não é provável que Urofolitropina exerça alguma influência na capacidade do doente para conduzir e utilizar máquinas.
Precauções Gerais
É muito importante que o médico acompanhe o seu progresso em visitas regulares para certificar-se de que o medicamento está a funcionar correctamente e para verificar se há efeitos indesejáveis.
O médico provavelmente vai querer acompanhar o desenvolvimento do folículo ovariano(s) através da medição da quantidade de estrogénio na sua corrente sanguínea e, verificar o tamanho do folículo(s) com exames de ultra-som.
Se o médico lhe pediu para gravar a sua temperatura corporal basal (BBT) por dia, certifique-se de que faz isso todos os dias.
É importante que as relações sexuais ocorrem em torno do momento da ovulação para lhe dar a melhor hipótese de engravidar.
Risco de nascimentos múltiplos.
Rever o regime de tratamento, incluindo a duração do tratamento e monitorizamento que serão necessários.
Se o paciente fizer autoadministração em casa, certifique-se que o paciente entende como armazenar, preparar e administrar a dose e dispor de equipamentos e materiais utilizados.
Não mudar a dose ou parar de tomar o medicamento a menos que aconselhado pelo médico.
O fármaco é administrado para promover o crescimento folicular e da produção de ovos e que uma hCG terá de ser administrada para induzir a ovulação.
O paciente que toma medicamentos para a infertilidade a ter relações diariamente, começando no dia antes da administração de hCG até a ovulação se tornar evidente.
É necessário um acompanhamento rigoroso para superestimulação dos ovários é necessário e denunciar qualquer dos seguintes efeitos imediatamente ao médico: dificuldade em respirar, dor pélvica severa, náuseas, vómitos, diarreia, rápido ganho de peso, dor de estômago ou inchaço, micção frequente.
Informar médico de quaisquer reacções adversas, sintomas, mudanças físicas, ou reacções no local da injecção incómodas.
O médico provavelmente vai querer acompanhar o desenvolvimento do folículo ovariano(s) através da medição da quantidade de estrogénio na sua corrente sanguínea e, verificar o tamanho do folículo(s) com exames de ultra-som.
Se o médico lhe pediu para gravar a sua temperatura corporal basal (BBT) por dia, certifique-se de que faz isso todos os dias.
É importante que as relações sexuais ocorrem em torno do momento da ovulação para lhe dar a melhor hipótese de engravidar.
Risco de nascimentos múltiplos.
Rever o regime de tratamento, incluindo a duração do tratamento e monitorizamento que serão necessários.
Se o paciente fizer autoadministração em casa, certifique-se que o paciente entende como armazenar, preparar e administrar a dose e dispor de equipamentos e materiais utilizados.
Não mudar a dose ou parar de tomar o medicamento a menos que aconselhado pelo médico.
O fármaco é administrado para promover o crescimento folicular e da produção de ovos e que uma hCG terá de ser administrada para induzir a ovulação.
O paciente que toma medicamentos para a infertilidade a ter relações diariamente, começando no dia antes da administração de hCG até a ovulação se tornar evidente.
É necessário um acompanhamento rigoroso para superestimulação dos ovários é necessário e denunciar qualquer dos seguintes efeitos imediatamente ao médico: dificuldade em respirar, dor pélvica severa, náuseas, vómitos, diarreia, rápido ganho de peso, dor de estômago ou inchaço, micção frequente.
Informar médico de quaisquer reacções adversas, sintomas, mudanças físicas, ou reacções no local da injecção incómodas.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Terapêutica Interrompida
Contacte o médico se se esquecer de uma dose de urofolitropina.
Cuidados no Armazenamento
Loja pó liofilizado em frigorífico ou à temperatura ambiente (15° a 25°C).
Proteger da luz.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Proteger da luz.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Urofolitropina Clomifeno
Observações: n.d.Interacções: Não foram realizados estudos de interacção medicamentosa, em seres humanos, com Urofolitropina. Embora não exista experiência clínica, é esperado que o uso concomitante de Urofolitropina e citrato de clomifeno possa aumentar a resposta folicular. - Clomifeno
Urofolitropina Hormona libertadora de gonadotrofina (GnRH)
Observações: n.d.Interacções: Quando se utilizam agonistas da GnRH para a dessensibilização pituitária, pode ser necessária uma dose mais elevada de Urofolitropina para se atingir a resposta folicular adequada. - Hormona libertadora de gonadotrofina (GnRH)
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Urofolitropina não está indicado durante a gravidez e o aleitamento.
Não foi descrito nenhum risco teratogénico após estimulação ovárica controlada, no uso clínico com gonadotrofinas urinárias. Até à data não estão disponíveis outros dados epidemiológicos relevantes.
Os estudos realizados com animais não indicam efeito teratogénico.
Durante o aleitamento a secreção de prolactina pode provocar uma fraca resposta à estimulação ovárica.
Não foram realizados estudos relativamente aos efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas. No entanto, não é provável que Urofolitropina exerça alguma influência na capacidade do doente para conduzir e utilizar máquinas.
Urofolitropina não está indicado durante a gravidez e o aleitamento.
Não foi descrito nenhum risco teratogénico após estimulação ovárica controlada, no uso clínico com gonadotrofinas urinárias. Até à data não estão disponíveis outros dados epidemiológicos relevantes.
Os estudos realizados com animais não indicam efeito teratogénico.
Durante o aleitamento a secreção de prolactina pode provocar uma fraca resposta à estimulação ovárica.
Não foram realizados estudos relativamente aos efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas. No entanto, não é provável que Urofolitropina exerça alguma influência na capacidade do doente para conduzir e utilizar máquinas.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
