Tiomersal
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
sodium;(2-carboxylatophenyl)sulfanyl-ethylmercury
PubChem
16684434
DrugBank
DB11590
ChemSpider
10772045
Código ATC
D08A
|
D08AK06
DCB
08634
UNII
2225PI3MOV
KEGG
D00864
ChEBI
CHEBI:9546
ChEMBL
ChEMBL508338
Fórmula química
C9H9HgNaO2S
Massa molar
404.82 g/mol
SMILES
CC[Hg]SC1=CC=CC=C1C(=O)[O-].[Na+]
InChI
InChI=1S/C7H6O2S.C2H5.Hg.Na/c8-7(9)5-3-1-2-4-6(5)10;1-2;;/h1-4,10H,(H,8,9);1H2,2H3;;/q;;2*+1/p-2
Key
RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L
Ponto de fusão
Ponto de fusão: 232 a 233°C (450 a 451°F; 505 a 506 K) (decomposição)
Ponto de ebulição
357.3
Solubilidade
Solubilidade em água: 1000 g / l (20°C)
Biodisponibilidade
Menos de 0,01% de uma dose ingerida é absorvida pelo tracto GI (estudo em ratos).
Metabolismo
O etilmercúrio (etHg) é derivado do metabolismo do timerosal (sal de o-carboxifenil-tio-etil-sódio), que é a forma mais utilizada de mercúrio orgânico.
Semi-Vida
As meias-vidas estimadas (em dias) foram 8,8 para o sangue, 10,7 para o cérebro, 7,8 para o coração, 7,7 para o fígado e 45,2 para o rim.
Ligação plasmática
95 a 99% de Tiomersal (dependendo das espécies animais e condições experimentais) do mercúrio no plasma estão ligados à albumina (junto com outras proteínas plasmáticas). Como proporção significativa de albumina é filtrada no glomérulo.
Excreção
Trato gastrointestinal.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Sem informação.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Sem informação.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 28 de Fevereiro de 2022
