Tiocolquicosido + Escina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
Sem informação.
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
M03
|
M03BX05
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
Sem informação.
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
Sem informação.
Massa molar
Sem informação.
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
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Biodisponibilidade
Após administração oral, o Tiocolquicosido é rapidamente absorvido.
Não existe informação disponível para a Escina.
Não existe informação disponível para a Escina.
Metabolismo
Após a administração oral a concentração de escina no sangue atinge 15ng/ml no estado estacionário. Devido à formulação ser de libertação modificada, as concentrações máximas foram atingidas após 2 horas.
O Tiocolquicosido é metabolizado em 3 metabólitos principais. Os dois principais metabólitos circulantes são o tiocolquicosido aglucónico e o derivado glucorónico, que é activo. O derivado glucorónico activo também se detecta após administração intramuscular.
O Tiocolquicosido é metabolizado em 3 metabólitos principais. Os dois principais metabólitos circulantes são o tiocolquicosido aglucónico e o derivado glucorónico, que é activo. O derivado glucorónico activo também se detecta após administração intramuscular.
Semi-Vida
O tempo de semi-vida de eliminação terminal da Escina é de cerca de 20 horas.
Após administração IM, o t1/2 aparente de tiocolquicosido é de 1,5 h e a depuração plasmática é de 19,2 l/h. Após a administração oral de tiocolquicosido, o metabólito SL18.0740 é eliminado com um t1/2 aparente variando entre 3,2 a 7 horas e o metabólito SL59.0955 tem um t1/2 médio de 0,8 h.
Após administração IM, o t1/2 aparente de tiocolquicosido é de 1,5 h e a depuração plasmática é de 19,2 l/h. Após a administração oral de tiocolquicosido, o metabólito SL18.0740 é eliminado com um t1/2 aparente variando entre 3,2 a 7 horas e o metabólito SL59.0955 tem um t1/2 médio de 0,8 h.
Ligação plasmática
A taxa de ligação às proteinas plasmáticas da Escina é de 82% para a α-escina e de 67% para a β-escina.
No Homem, a ligação do tiocolquicosido às proteínas plasmáticas é baixa (13%), não dependendo da concentração terapêutica do tiocolquicosido, e a albumina sérica tem uma acção predominante na ligação às proteínas plasmáticas.
No Homem, a ligação do tiocolquicosido às proteínas plasmáticas é baixa (13%), não dependendo da concentração terapêutica do tiocolquicosido, e a albumina sérica tem uma acção predominante na ligação às proteínas plasmáticas.
Excreção
Após administração oral do tiocolquicosido a radioactividade total é sobretudo excretada nas fezes (79%), enquanto a excreção urinária representa apenas 20%. Não é excretado qualquer tiocolquicosido inalterado quer na urina quer nas fezes.
Não existe informação disponível para a Escina.
Não existe informação disponível para a Escina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Relmus Compositum
Licença
Sanofi-Aventis - Produtos Farmacêuticos, S.A
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Cutâneo.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
