Ticlopidina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
5-(2-chlorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine
PubChem
5472
DrugBank
DB00208
ChemSpider
5273
Código ATC
|
B01 |
B01AC05 |
DCB
08550
UNII
OM90ZUW7M1
KEGG
D08594
ChEBI
CHEBI:9588
ChEMBL
CHEMBL833
Fórmula química
C14H14ClNS
Massa molar
263.786 g/mol
SMILES
Clc1ccccc1CN3Cc2c (scc2) CC3
InChI
1S/C14H14ClNS/c15-13-4-2-1-3-11 (13) 9-16-7-5-14-12 (10-16) 6-8-17-14/h1-4, 6, 8H, 5, 7, 9-10H2
Key
PHWBOXQYWZNQIN-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
approx. 1 189°C
Ponto de ebulição
367.3±37.0 °C at 760 mmHg
Solubilidade
solubilidade em água: 2.19e-02 g / l
Biodisponibilidade
Ticlopidina: Após administração oral de uma dose única standard de Ticlopidina, ocorre uma absorção rápida e atingem-se níveis de pico plasmático aproximadamente 2 horas após a toma. A absorção é praticamente completa. A administração de Ticlopidina após as refeições aumenta a biodisponibilidade.
Metabolismo
Ticlopidina: sofre uma extensa metabolização hepática.
Semivida
Ticlopidina: A semi-vida de eliminação terminal média no estado de equilíbrio de Ticlopidina é de cerca de 30 a 50 horas.
Ligação plasmática
Ticlopidina: liga-se ás proteínas plasmáticas de forma reversível (98%)
Excreção
Ticlopidina: Após uma dose oral de Ticlopidina marcada radioactivamente, 50 a 60% da dose são recuperados na urina e o restante nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Ticlodix, Previta, Plaquetal, Aplaket
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Todos os trimestres: B
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 26 de Novembro de 2020
