Tetrafluorborato tetramibi cuproso
O que é
Tetrafluorborato tetramibi cuproso ou Tetrafluoroborato de cobre tetramibi.
Este medicamento destina-se apenas ao uso diagnóstico.
Tetrafluorborato tetramibi cuproso é um componente não radioactivo para preparação de sestamibi (99mTc) injectável.
O conteúdo de cada frasco deve ser reconstituído com solução injectável de Pertecnetato de Sódio (Na99mTc) proveniente/eluída de um gerador de tecnécio (99mTc), estéril, apirogénica e livre de oxidante, conforme instruções de preparo. Nenhum conservante bacteriostático está presente no conteúdo do frasco, que é armazenado sob atmosfera de nitrogénio.
Este medicamento destina-se apenas ao uso diagnóstico.
Tetrafluorborato tetramibi cuproso é um componente não radioactivo para preparação de sestamibi (99mTc) injectável.
O conteúdo de cada frasco deve ser reconstituído com solução injectável de Pertecnetato de Sódio (Na99mTc) proveniente/eluída de um gerador de tecnécio (99mTc), estéril, apirogénica e livre de oxidante, conforme instruções de preparo. Nenhum conservante bacteriostático está presente no conteúdo do frasco, que é armazenado sob atmosfera de nitrogénio.
Usos comuns
Este medicamento destina-se apenas ao uso diagnóstico.
Sómente para uso hospitalar.
O Tetrafluorborato tetramibi cuproso após reconstituição com a solução injetável de Pertecnetato de Sódio (Na99mTc), o radiofármaco sestamibi (99mTc) obtido é indicado para avaliação de doenças das artérias coronárias.
Dentre seus usos, pode-se ressaltar a diferenciação do miocárdio normal e anormal, a localização de anormalidades em pacientes com suspeita de infarto do miocárdio e a avaliação das doenças coronarianas isquémicas.
Também pode ser utilizado em cintilografia de paratireoide e em cintilografia de mama, como auxiliar na avaliação/diagnóstico de lesões mamárias em pacientes com uma mamografia anormal ou massa mamária palpável (diagnóstico diferencial).
Sómente para uso hospitalar.
O Tetrafluorborato tetramibi cuproso após reconstituição com a solução injetável de Pertecnetato de Sódio (Na99mTc), o radiofármaco sestamibi (99mTc) obtido é indicado para avaliação de doenças das artérias coronárias.
Dentre seus usos, pode-se ressaltar a diferenciação do miocárdio normal e anormal, a localização de anormalidades em pacientes com suspeita de infarto do miocárdio e a avaliação das doenças coronarianas isquémicas.
Também pode ser utilizado em cintilografia de paratireoide e em cintilografia de mama, como auxiliar na avaliação/diagnóstico de lesões mamárias em pacientes com uma mamografia anormal ou massa mamária palpável (diagnóstico diferencial).
Tipo
Sem informação.
História
Sem informação.
Indicações
Este medicamento destina-se apenas ao uso diagnóstico.
Sómente para uso hospitalar.
Agente de perfusão miocárdica utilizado na avaliação de doenças das artérias coronárias. Também pode ser utilizado em cintilografias de paratireóide e de mama e para determinação do grau de viabilidade tumoral.
Sómente para uso hospitalar.
Agente de perfusão miocárdica utilizado na avaliação de doenças das artérias coronárias. Também pode ser utilizado em cintilografias de paratireóide e de mama e para determinação do grau de viabilidade tumoral.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Após a reconstituição com solução de pertecnetato de sódio (Na99mTc) é formado um complexo catiónico sestamibi (99mTc): (99mTc) (Tetrafluorborato tetramibi cuproso)6+, no qual Tetrafluorborato tetramibi cuproso corresponde à 2-metoxiisobutilisonitrila.
O sestamibi (99mTc) acumula-se no tecido miocárdico viável, proporcionalmente à região coronária do fluxo sanguíneo. Há captação fisiológica em diversos órgãos, como glândulas salivares, tiróide, miocárdio, fígado, vesícula biliar, intestinos delgado e grosso, rins, bexiga, plexo coróide e músculo esquelético. Uma captação discreta e homogênea nas mamas e/ou nas axilas é considerada normal. Devido à sua lipofilicidade e a sua carga positiva, o sestamibi (99mTc) atravessa a membrana celular e concentra-se no compartimento mais negativamente carregado da célula, as mitocôndrias.
O sestamibi (99mTc) da corrente sanguínea é rapidamente distribuído para dentro dos tecidos.
O sestamibi (99mTc) acumula-se no tecido miocárdico viável, proporcionalmente à região coronária do fluxo sanguíneo. Há captação fisiológica em diversos órgãos, como glândulas salivares, tiróide, miocárdio, fígado, vesícula biliar, intestinos delgado e grosso, rins, bexiga, plexo coróide e músculo esquelético. Uma captação discreta e homogênea nas mamas e/ou nas axilas é considerada normal. Devido à sua lipofilicidade e a sua carga positiva, o sestamibi (99mTc) atravessa a membrana celular e concentra-se no compartimento mais negativamente carregado da célula, as mitocôndrias.
O sestamibi (99mTc) da corrente sanguínea é rapidamente distribuído para dentro dos tecidos.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via intravenosa.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao tetrafluorborato tetramibi cuproso.
Contra-indicações absolutas ao stress físico: angina instável de alto risco; insuficiência cardíaca descompensada; hipertensão arterial descontrolada; arritmias cardíacas não controladas; infarto agudo do miocárdio nos primeiros dias de evolução; embolia pulmonar aguda; síndromes aórticas agudas; estenose aórtica severa sintomática; hipertensão arterial pulmonar grave; miocardite ou pericardite aguda; quaisquer condições clínicas agudas instáveis como sepsis, anemia aguda.
Contra-indicações relativas ao stress físico: lesão de tronco de coronária esquerda significativa previamente conhecida; estenose aórtica severa assintomática; distúrbios electrolíticos; bloqueio atrioventricular de alto grau; miocardiopatia hipertrófica obstrutiva.
Contra-indicações ao teste farmacológico com vasodiladores (dipiridamol, adenosina): história de broncoespasmo severo, asma em actividade; estenose severa da aorta, cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva severa; mulheres grávidas ou lactantes; adenosina ou dipiridamol não devem ser usados em pacientes com bloqueio atrioventricular de 2º ou de 3º grau e doença do nó atrial, hipotensão e/ou com história de alergia a esses fármacos.
Contra-indicações ao teste farmacológico com agente ino/cronotrópico (dobutamina): taquiarritmia ventricular; hipertensão arterial não controlada; deve ser usado com cautela em pacientes com angina instável, infarto agudo do miocárdio recente, cardiomiopatia hipertrófica ou obstrutiva.
Contra-indicações absolutas ao stress físico: angina instável de alto risco; insuficiência cardíaca descompensada; hipertensão arterial descontrolada; arritmias cardíacas não controladas; infarto agudo do miocárdio nos primeiros dias de evolução; embolia pulmonar aguda; síndromes aórticas agudas; estenose aórtica severa sintomática; hipertensão arterial pulmonar grave; miocardite ou pericardite aguda; quaisquer condições clínicas agudas instáveis como sepsis, anemia aguda.
Contra-indicações relativas ao stress físico: lesão de tronco de coronária esquerda significativa previamente conhecida; estenose aórtica severa assintomática; distúrbios electrolíticos; bloqueio atrioventricular de alto grau; miocardiopatia hipertrófica obstrutiva.
Contra-indicações ao teste farmacológico com vasodiladores (dipiridamol, adenosina): história de broncoespasmo severo, asma em actividade; estenose severa da aorta, cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva severa; mulheres grávidas ou lactantes; adenosina ou dipiridamol não devem ser usados em pacientes com bloqueio atrioventricular de 2º ou de 3º grau e doença do nó atrial, hipotensão e/ou com história de alergia a esses fármacos.
Contra-indicações ao teste farmacológico com agente ino/cronotrópico (dobutamina): taquiarritmia ventricular; hipertensão arterial não controlada; deve ser usado com cautela em pacientes com angina instável, infarto agudo do miocárdio recente, cardiomiopatia hipertrófica ou obstrutiva.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Podem ocorrer efeitos indesejáveis após a administração do radiofármaco. As reacções são consideradas incomuns ou raras. Imediatamente após a administração, uma pequena percentagem dos pacientes pode sentir um gosto amargo e metálico e dor de cabeça passageira.
Reacção incomum (>1/1.000 e <1/100): dor no peito, angina de peito, ECG anormal, dor de cabeça, náusea, prurido e vermelhidão e gosto metálico na boca.
Reacção rara (>1/10.000 e < 1.000): convulsões logo após a administração, dor abdominal, alergia cutânea e reacção na mucosa com exantema e arritmia.
Reacção incomum (>1/1.000 e <1/100): dor no peito, angina de peito, ECG anormal, dor de cabeça, náusea, prurido e vermelhidão e gosto metálico na boca.
Reacção rara (>1/10.000 e < 1.000): convulsões logo após a administração, dor abdominal, alergia cutânea e reacção na mucosa com exantema e arritmia.
Advertências
Gravidez:Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Aleitamento:O aleitamento deve ser suspenso pelo menos 24h após administração do radiofármaco e o leite produzido durante esse período deve ser descartado.
Precauções Gerais
Sem informação.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Quando administrada uma sobredosagem de radiação com com este medicamento, a dose absorvida pelo paciente deve ser reduzida, o quanto possível, com a ingestão de maiores quantidades de líquidos para eliminação do radionuclídeo do corpo através do aumento da frequência de micção.
Quando administrada uma sobredosagem de radiação com com este medicamento, a dose absorvida pelo paciente deve ser reduzida, o quanto possível, com a ingestão de maiores quantidades de líquidos para eliminação do radionuclídeo do corpo através do aumento da frequência de micção.
Terapêutica Interrompida
Não aplicável.
Cuidados no Armazenamento
Este medicamento é armazenado em meio hospitalar.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
O aleitamento deve ser suspenso pelo menos 24h após administração do radiofármaco e o leite produzido durante esse período deve ser descartado.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
O aleitamento deve ser suspenso pelo menos 24h após administração do radiofármaco e o leite produzido durante esse período deve ser descartado.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Março de 2025
