Tenanfetamina (metilenodioxianfetamina)
O que é
Tenanfetamina ou Metilenodioxianfetamina (MDA).
Substância Experimental e ilícita.
Tenanfetamina é um derivado de anfetamina que inibe a captação dos neurotransmissores de catecolamina.
É um alucinogénico.
Tenanfetamina é menos tóxico do que o seu derivado metilado, mas em doses suficientes, pode ainda destruir os neurónios serotoninérgicos e tem sido utilizado para experimentalmente.
Dopping: Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Substância Experimental e ilícita.
Tenanfetamina é um derivado de anfetamina que inibe a captação dos neurotransmissores de catecolamina.
É um alucinogénico.
Tenanfetamina é menos tóxico do que o seu derivado metilado, mas em doses suficientes, pode ainda destruir os neurónios serotoninérgicos e tem sido utilizado para experimentalmente.
Dopping: Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Usos comuns
Tenanfetamina actualmente não tem uso na medicina.
Tipo
Molécula pequena.
História
MDA (Metilenodioxianfetamina) foi sintetizado pela primeira vez por C. Mannich e W. Jacobsohn em 1910.
Foi ingerido primeira em Julho de 1930 por Gordon Alles que mais tarde licenciou a droga para Smith, Kline & francês.
MDA foi usado pela primeira vez em testes com animais em 1939, e os testes em humanos começou em 1941 na exploração de possíveis terapias para a doença de Parkinson.
De 1949 a 1957, mais de 500 seres humanos tomaram MDA numa investigação para uso potencial como um antidepressivo e / ou anorexígenos por Smith, Kline & francês.
O Exército dos Estados Unidos também fez experiências com esta droga, com o nome de código EA-1298, enquanto trabalhava para desenvolver um medicamento "verdade" ou agente incapacitante.
Harold Blauer morreu em janeiro 1953 depois de ser injectado por via intravenosa com 450 mg da droga.
MDA foi patenteado como um supressor da tosse por HD Brown, em 1958, como um ataractic por Smith, Kline & francês em 1960, e, como um anorexígeno sob o nome comercial "anfetaminas" em 1961.
MDA começou a aparecer droga recreativa por volta de 1963 a 1964.
Então era barata e disponível como um produto químico de pesquisa.
Vários investigadores, incluindo Claudio Naranjo e Richard Yensen, têm explorado MDA no campo da psicoterapia.
Foi ingerido primeira em Julho de 1930 por Gordon Alles que mais tarde licenciou a droga para Smith, Kline & francês.
MDA foi usado pela primeira vez em testes com animais em 1939, e os testes em humanos começou em 1941 na exploração de possíveis terapias para a doença de Parkinson.
De 1949 a 1957, mais de 500 seres humanos tomaram MDA numa investigação para uso potencial como um antidepressivo e / ou anorexígenos por Smith, Kline & francês.
O Exército dos Estados Unidos também fez experiências com esta droga, com o nome de código EA-1298, enquanto trabalhava para desenvolver um medicamento "verdade" ou agente incapacitante.
Harold Blauer morreu em janeiro 1953 depois de ser injectado por via intravenosa com 450 mg da droga.
MDA foi patenteado como um supressor da tosse por HD Brown, em 1958, como um ataractic por Smith, Kline & francês em 1960, e, como um anorexígeno sob o nome comercial "anfetaminas" em 1961.
MDA começou a aparecer droga recreativa por volta de 1963 a 1964.
Então era barata e disponível como um produto químico de pesquisa.
Vários investigadores, incluindo Claudio Naranjo e Richard Yensen, têm explorado MDA no campo da psicoterapia.
Indicações
Tenanfetamina actualmente não tem uso na medicina.
Tenanfetamina é um alucinogénico. Drogas capazes de induzirem, alucinações, delírios, ideações paranóides, e outras alterações de humor e pensamento.
Tenanfetamina é um alucinogénico. Drogas capazes de induzirem, alucinações, delírios, ideações paranóides, e outras alterações de humor e pensamento.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
O MDA é um substrato de serotonina, norepinefrina e os transportadores de dopamina, bem como um agonista TAAR1, e, por esse motivo, actua como um inibidor da recaptação e agente de libertação de serotonina, norepinefrina e dopamina (ou quanto um SNDRA).
É também um agonista do 5-HT2A, 5-HT2B, e 5-HT2C os receptores, e apresenta afinidade para o α2A-, α2B-, α2C- receptores adrenérgicos e receptores 5-HT1A e 5-HT7.
O efeito sobre a serotonina pode explicar os efeitos eufóricos semelhantes de MDMA e MDA.
No entanto, a (S) -MDA tem uma eficácia superior na agonizar o receptor 5-HT2A do que -MDMA (R); assim MDA tende a causar mais efeitos psicodélicos-like, tais como alucinações visuais.
MDMA também pode produzir efeitos visuais psicadélicos semelhantes, embora estes geralmente são menos pronunciados do que os de MDA ou necessitar de doses maiores para se tornar aparente.
Em relação ao MDMA, MDA também é um agente libertando mais potente da noradrenalina e dopamina e, portanto, é mais estimulante em comparação, e também é notavelmente várias vezes mais neurotóxico dos neurónios serotonérgicos.
É também um agonista do 5-HT2A, 5-HT2B, e 5-HT2C os receptores, e apresenta afinidade para o α2A-, α2B-, α2C- receptores adrenérgicos e receptores 5-HT1A e 5-HT7.
O efeito sobre a serotonina pode explicar os efeitos eufóricos semelhantes de MDMA e MDA.
No entanto, a (S) -MDA tem uma eficácia superior na agonizar o receptor 5-HT2A do que -MDMA (R); assim MDA tende a causar mais efeitos psicodélicos-like, tais como alucinações visuais.
MDMA também pode produzir efeitos visuais psicadélicos semelhantes, embora estes geralmente são menos pronunciados do que os de MDA ou necessitar de doses maiores para se tornar aparente.
Em relação ao MDMA, MDA também é um agente libertando mais potente da noradrenalina e dopamina e, portanto, é mais estimulante em comparação, e também é notavelmente várias vezes mais neurotóxico dos neurónios serotonérgicos.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Vias Oral, sublingual, insuflação.
Contra-Indicações
Contra-indicado o seu uso.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Sem informação.
Advertências
Dopping:Substância probida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Precauções Gerais
Sem informação.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Terapêutica Interrompida
Não usar Tenanfetamina sem indicação médica.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Tenanfetamina é usada só em experiências.
O uso de Tenanfetamina é ilícito.
Dopping: Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Tenanfetamina é usada só em experiências.
O uso de Tenanfetamina é ilícito.
Dopping: Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
