Telbivudina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
1-(2-deoxy-β-L-erythro-pentofuranosyl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
PubChem
159269
DrugBank
DB01265
ChemSpider
140081
Código ATC
J05
|
J05AF11
DCB
09556
UNII
2OC4HKD3SF
KEGG
D06675
ChEBI
CHEBI:63624
ChEMBL
CHEMBL374731
Fórmula química
C10H14N2O5
Massa molar
242.23 g/mol
SMILES
O=C/1NC (=O) N (\C=C\1C) [C@H] 2O [C@H] ( [C@H] (O) C2) CO
InChI
1S/C10H14N2O5/c1-5-3-12 (10 (16) 11-9 (5) 15) 8-2-6 (14) 7 (4-13) 17-8/h3, 6-8, 13-14H, 2, 4H2, 1H3, (H, 11, 15, 16) /t6-, 7+, 8+/m1/s1
Key
IQFYYKKMVGJFEH-CSMHCCOUSA-N
Ponto de fusão
188-190°C
Ponto de ebulição
530.01°C
Solubilidade
Solubilidade em água: 6.68e +01 g/l
Biodisponibilidade
A Telbivudina é absorvida após a administração oral. Absorção telbivudina e exposição não foram afectados quando uma única dose de 600 mg foi administrado com um alto teor de gordura (cerca de 55 g), de alto teor calórico (~ 950 kcal) refeição.
Metabolismo
Não foram detectados quaisquer metabólitos da telbivudina após a administração de [14C]-telbivudina em seres humanos. Telbivudina não é um substrato ou inibidor do citocromo P450 (CYP450) sistema enzimático.
Semi-Vida
A semi-vida da Telbivudina é de 40 a 49 horas (fase terminal).
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Telbivudina é de 3.3%.
Excreção
A telbivudina é eliminada principalmente por excreção urinária do fármaco inalterado.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sebivo
Licença
Novartis Europharm, Ltd.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea c) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
