Tegoprazan
O que é
O tegoprazan ou Tegoprazana (também conhecido como CJ-12420) é um novo medicamento para o tratamento de doenças gastrointestinais relacionadas com o ácido.
Este medicamento é um bloqueador competitivo do ácido do potássio (P-CAB) potente e altamente selectivo com um rápido início de acção e capacidade de controlar o pH gástrico durante um período de tempo prolongado.
O efeito forte e sustentado do Tegoprazan deve-se à sua capacidade de ser eliminado lentamente das glândulas gástricas e ao exercício de efeitos independentes dos níveis de ácido.
Também foi observado ser eficaz independentemente da ingestão de alimentos.
Este medicamento é um bloqueador competitivo do ácido do potássio (P-CAB) potente e altamente selectivo com um rápido início de acção e capacidade de controlar o pH gástrico durante um período de tempo prolongado.
O efeito forte e sustentado do Tegoprazan deve-se à sua capacidade de ser eliminado lentamente das glândulas gástricas e ao exercício de efeitos independentes dos níveis de ácido.
Também foi observado ser eficaz independentemente da ingestão de alimentos.
Usos comuns
Tegoprazan está indicado no tratamento de doenças erosivas do refluxo gastroesofágico, doenças não erosivas do refluxo gastroesofágico e úlcera gástrica.
Erradicação de h. pylori administrado concomitantemente com tratamento antibiótico apropriado em doentes com úlcera péptica e/ou gastrite crónica atrófica.
Erradicação de h. pylori administrado concomitantemente com tratamento antibiótico apropriado em doentes com úlcera péptica e/ou gastrite crónica atrófica.
Tipo
Molécula pequena.
História
Sem informação.
Indicações
Tegoprazan está indicado no tratamento de doenças erosivas do refluxo gastroesofágico, doenças não erosivas do refluxo gastroesofágico e úlcera gástrica.
Erradicação de h. pylori administrado concomitantemente com tratamento antibiótico apropriado em doentes com úlcera péptica e/ou gastrite crónica atrófica.
Erradicação de h. pylori administrado concomitantemente com tratamento antibiótico apropriado em doentes com úlcera péptica e/ou gastrite crónica atrófica.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
O tegoprazan actua como um bloqueador ácido competitivo do potássio, potente e altamente selectivo.
O seu mecanismo de acção é diferente do dos inibidores da bomba de protões, uma vez que este fármaco não requer conversão para uma forma activa e pode inibir directamente o H+/K+‐ ATPase de forma reversível e competitiva com o K+.
Isto porque é uma base fraca resistente aos ácidos com a capacidade de permanecer nos canalículos altamente ácidos das células parietais gástricas.
O seu mecanismo de acção é diferente do dos inibidores da bomba de protões, uma vez que este fármaco não requer conversão para uma forma activa e pode inibir directamente o H+/K+‐ ATPase de forma reversível e competitiva com o K+.
Isto porque é uma base fraca resistente aos ácidos com a capacidade de permanecer nos canalículos altamente ácidos das células parietais gástricas.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via oral.
Contra-Indicações
Doentes com Hipersensibilidade ao Tegoprazan ou Benzimidazóis substituídos.
Doentes que tomam produtos contendo Atazanavir, Nelfinavir ou Rilpivirina.
Mulheres grávidas ou lactantes.
Doentes que tomam produtos contendo Atazanavir, Nelfinavir ou Rilpivirina.
Mulheres grávidas ou lactantes.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Os eventos adversos menos frequentes notificados em <1% dos doentes:
Perturbações gastrointestinais: Dor abdominal superior, desconforto abdominal, obstipação, dor abdominal, distensão abdominal, vómitos, eructação, dor abdominal inferior, úlcera gástrica, hemorragia anal, duodenite erosiva, flatulência, pólipos gástricos, refluxo gastro-esofágico doença, metaplasia intestinal, hematemese, hemorróidas, melena.
Infecções e Infestações: Foliculite, gastroenterite bacteriana, tuberculose latente.
Investigações laboratoriais: aumento da alanina aminotransferase, aumento da aspartato aminotransferase, aumento da gama-glutamiltransferase, aumento da bilirrubina no sangue, aumento da creatinofosfoquinase no sangue, presença de sangue na urina, urina positiva nos glóbulos vermelhos, aumento da gastrina no sangue, aumento dos triglicéridos no sangue.
Perturbações Gerais e Condições do Local de Administração: Fadiga.
Lesões, envenenamento e complicações de procedimentos: Entorse do ligamento, concussão, escoriação, fractura do pé, lesão articular, distensão muscular.
Perturbações músculo-esqueléticas e do tecido conjuntivo: mialgia, artralgia, tendinite.
Perturbações do sistema nervoso: Dor de cabeça, tonturas.
Perturbações da pele e dos tecidos subcutâneos: angioedema, dermatite, dermatite seborreica.
Perturbações respiratórias, torácicas e mediastínicas: Tosse, dor orofaríngea, irritação da garganta, nasofaringite.
Perturbações do sistema reprodutor e da mama: corrimento vaginal, prurido vulvovaginal, calcificações mamárias, adenomiose, quisto no ovário.
Perturbações hepatobiliares: cálculo no ducto biliar, quisto hepático.
Perturbações renais e urinárias: Bexiga hipertónica, noctúria, quisto renal.
Neoplasias Benignas, Malignas e Inespecíficas: Cancro da mama, adenoma do tracto gastrointestinal, adenocarcinoma gástrico, leiomioma uterino.
Perturbações cardíacas: extrassístoles ventriculares.
Perturbações do sangue e do sistema linfático: Linfadenite, anemia.
Perturbações Psiquiátricas: Insónia.
Procedimentos Cirúrgicos e Médicos: Implantação dentária.
Perturbações do ouvido e do labirinto: Dor de ouvidos.
Perturbações do Metabolismo e Nutrição: Diabetes mellitus.
Perturbação Vascular: Hipertensão.
Perturbações Endócrinas: Quisto da tiroide.
Os eventos adversos menos frequentes notificados em <1% dos doentes após a administração de Tegoprazan em associação com amoxicilina 1 g e claritromicina 500 mg:
Perturbações gastrointestinais: Vómitos, incontinência anal.
Infecções e Infestações: Foliculite, amigdalite.
Perturbações da pele e dos tecidos subcutâneos: Erupção cutânea, erupção medicamentosa, erupção cutânea tóxica.
Perturbações cardíacas: Palpitação.
Investigações laboratoriais: AST aumentado, LDH aumentado.
Perturbações do sistema nervoso: enxaqueca.
Perturbações respiratórias, torácicas e mediastínicas: dor orofaríngea, disfonia.
Perturbações vasculares: afrontamentos, rubor.
Perturbações gastrointestinais: Dor abdominal superior, desconforto abdominal, obstipação, dor abdominal, distensão abdominal, vómitos, eructação, dor abdominal inferior, úlcera gástrica, hemorragia anal, duodenite erosiva, flatulência, pólipos gástricos, refluxo gastro-esofágico doença, metaplasia intestinal, hematemese, hemorróidas, melena.
Infecções e Infestações: Foliculite, gastroenterite bacteriana, tuberculose latente.
Investigações laboratoriais: aumento da alanina aminotransferase, aumento da aspartato aminotransferase, aumento da gama-glutamiltransferase, aumento da bilirrubina no sangue, aumento da creatinofosfoquinase no sangue, presença de sangue na urina, urina positiva nos glóbulos vermelhos, aumento da gastrina no sangue, aumento dos triglicéridos no sangue.
Perturbações Gerais e Condições do Local de Administração: Fadiga.
Lesões, envenenamento e complicações de procedimentos: Entorse do ligamento, concussão, escoriação, fractura do pé, lesão articular, distensão muscular.
Perturbações músculo-esqueléticas e do tecido conjuntivo: mialgia, artralgia, tendinite.
Perturbações do sistema nervoso: Dor de cabeça, tonturas.
Perturbações da pele e dos tecidos subcutâneos: angioedema, dermatite, dermatite seborreica.
Perturbações respiratórias, torácicas e mediastínicas: Tosse, dor orofaríngea, irritação da garganta, nasofaringite.
Perturbações do sistema reprodutor e da mama: corrimento vaginal, prurido vulvovaginal, calcificações mamárias, adenomiose, quisto no ovário.
Perturbações hepatobiliares: cálculo no ducto biliar, quisto hepático.
Perturbações renais e urinárias: Bexiga hipertónica, noctúria, quisto renal.
Neoplasias Benignas, Malignas e Inespecíficas: Cancro da mama, adenoma do tracto gastrointestinal, adenocarcinoma gástrico, leiomioma uterino.
Perturbações cardíacas: extrassístoles ventriculares.
Perturbações do sangue e do sistema linfático: Linfadenite, anemia.
Perturbações Psiquiátricas: Insónia.
Procedimentos Cirúrgicos e Médicos: Implantação dentária.
Perturbações do ouvido e do labirinto: Dor de ouvidos.
Perturbações do Metabolismo e Nutrição: Diabetes mellitus.
Perturbação Vascular: Hipertensão.
Perturbações Endócrinas: Quisto da tiroide.
Os eventos adversos menos frequentes notificados em <1% dos doentes após a administração de Tegoprazan em associação com amoxicilina 1 g e claritromicina 500 mg:
Perturbações gastrointestinais: Vómitos, incontinência anal.
Infecções e Infestações: Foliculite, amigdalite.
Perturbações da pele e dos tecidos subcutâneos: Erupção cutânea, erupção medicamentosa, erupção cutânea tóxica.
Perturbações cardíacas: Palpitação.
Investigações laboratoriais: AST aumentado, LDH aumentado.
Perturbações do sistema nervoso: enxaqueca.
Perturbações respiratórias, torácicas e mediastínicas: dor orofaríngea, disfonia.
Perturbações vasculares: afrontamentos, rubor.
Advertências
Gravidez:Contra-indicado em grávidas.
Aleitamento:Contra-indicado em lactantes.
Precauções Gerais
Em geral, deve ser administrado em doentes idosos com precaução, tendo em conta a maior frequência de diminuição das funções fisiológicas, como a hepática ou renal.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Não houve relatos de sobredosagem significativa com tegoprazan. Em ensaios clínicos, houve casos em que foram administrados até 400 mg deste medicamento a adultos saudáveis. Em caso de sobredosagem com este medicamento, os doentes devem ser monitorizados quanto a sintomas de intoxicação e o tratamento deve ser de suporte, se necessário.
Não houve relatos de sobredosagem significativa com tegoprazan. Em ensaios clínicos, houve casos em que foram administrados até 400 mg deste medicamento a adultos saudáveis. Em caso de sobredosagem com este medicamento, os doentes devem ser monitorizados quanto a sintomas de intoxicação e o tratamento deve ser de suporte, se necessário.
Terapêutica Interrompida
Não tome uma dose a dobrar para compensar doses que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Contra-indicado em grávidas ou lactantes.
Contra-indicado em grávidas ou lactantes.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
