Tegoprazan
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
7-[[(4S)-5,7-difluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]oxy]-N,N,2-trimethyl-3H-benzimidazole-5-carboxamide
Número CAS
Sem informação.
PubChem
23582846
DrugBank
DB16690
ChemSpider
44209499
Código ATC
A02
|
A02BC09
DCB
12839
UNII
W017G7IF4S
KEGG
D12246
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL4297583
Fórmula química
C20H19F2N3O3
Massa molar
C20H19F2N3O3
SMILES
CC1=NC2=C(N1)C=C(C=C2OC3CCOC4=C3C(=CC(=C4)F)F)C(=O)N(C)C
InChI
InChI=1S/C20H19F2N3O3/c1-10-23-14-6-11(20(26)25(2)3)7-17(19(14)24-10)28-15-4-5-27-16-9-12(21)8-13(22)18(15)16/h6-9,15H,4-5H2,1-3H3,(H,23,24)/t15-/m0/s1
Key
CLIQCDHNPDMGSL-HNNXBMFYSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
O Tmax do tegoprazan após dose oral única em adultos saudáveis variou de 0,5 a 1,5 horas nas doses testadas de 50 a 400 mg.
Metabolismo
O tegoprazan é metabolizado principalmente pelo CYP3A4. O principal metabólito é o metabólito M1 (metabólito desalquilado).
Semi-Vida
Após a administração de tegoprazan a indivíduos saudáveis do sexo masculino, a semi-vida de eliminação plasmática do tegoprazan inalterado e do metabolito M1 foi de 4,1 horas e 22,8 horas, respectivamente.
Ligação plasmática
A proporção de fármaco não ligado a proteínas in vitro foi de 8,7 a 9,0% em humanos na gama de concentrações de 1 a 10 µM.
Excreção
A taxa de excreção urinária do tegoprazan inalterado foi de aproximadamente 4,1% e a depuração foi de 1,1 L/h. A taxa de excreção urinária do principal metabólito M1 foi de cerca de 2,3% e a depuração foi de 0,5 L/h.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
