Tecnécio (99mTc) pirofosfato
O que é
Este medicamento é apenas para uso em diagnóstico.
TechneScan ™ PYP ™ (kit para a preparação de Tecnécio 99M TC Pirofosfato injectável) é um apirogénico, radiofármaco estéril, diagnóstico adequado para administração intravenosa após reconstituição com pertecnetato de sódio injecção Tc 99m estéril ou estéril injecção de cloreto de sódio a 0,9%.
TechneScan ™ PYP ™ (kit para a preparação de Tecnécio 99M TC Pirofosfato injectável) é um apirogénico, radiofármaco estéril, diagnóstico adequado para administração intravenosa após reconstituição com pertecnetato de sódio injecção Tc 99m estéril ou estéril injecção de cloreto de sódio a 0,9%.
Usos comuns
Tecnécio 99M TC (injecção) pirofosfato é um agente de imagem do esqueleto usado para demonstrar áreas de osteogénese alterada, e um agente de imagem cardíaca utilizado como adjuvante no diagnóstico de enfarto agudo do miocárdio.
Como complemento para o diagnóstico de enfarto do miocárdio confirmado (enzimas ECG e soro positivo), a incidência de imagens falsas negativas encontrada foi de cerca de 6 por cento.
Imagens falsas negativas também pode ocorrer se for feita muito cedo, na fase evolutiva do enfarto, ou tarde demais na fase de resolução.
Em um estudo com 22 pacientes com limitada em quem o ECG foi positiva e enzimas séricas questionáveis ou negativos, mas em quem o diagnóstico final de enfarto agudo do miocárdio foi feito, a incidência de imagens falsas negativas foi de 23 por cento.
A incidência de imagens falsas positivas foi encontrada foi de 7 a 9 por cento.
Imagens de falsos positivos têm sido relatados após a cirurgia de enxerto bypass coronário, na angina de peito instável, enfarto do miocárdio em idosos e contusões cardíacas.
TechneScan PYP é um agente de imagiologia da reserva de sangue que pode ser utilizada para imagem de locais de acumulação de sangue e para a detecção de sítios de hemorragia gastrointestinal.
Quando administrado por via intravenosa de 15 a 30 minutos antes da administração intravenosa de pertecnetato de sódio 99mTc na marcação in vivo de glóbulos vermelhos no sangue, cerca de 75 por cento da actividade injectada permanece numa acumulação de sangue.
A modificação in vivo/in vitro método de marcação de glóbulos vermelhos também podem ser utilizados para a imagiologia de acumulação de sangue.
Como complemento para o diagnóstico de enfarto do miocárdio confirmado (enzimas ECG e soro positivo), a incidência de imagens falsas negativas encontrada foi de cerca de 6 por cento.
Imagens falsas negativas também pode ocorrer se for feita muito cedo, na fase evolutiva do enfarto, ou tarde demais na fase de resolução.
Em um estudo com 22 pacientes com limitada em quem o ECG foi positiva e enzimas séricas questionáveis ou negativos, mas em quem o diagnóstico final de enfarto agudo do miocárdio foi feito, a incidência de imagens falsas negativas foi de 23 por cento.
A incidência de imagens falsas positivas foi encontrada foi de 7 a 9 por cento.
Imagens de falsos positivos têm sido relatados após a cirurgia de enxerto bypass coronário, na angina de peito instável, enfarto do miocárdio em idosos e contusões cardíacas.
TechneScan PYP é um agente de imagiologia da reserva de sangue que pode ser utilizada para imagem de locais de acumulação de sangue e para a detecção de sítios de hemorragia gastrointestinal.
Quando administrado por via intravenosa de 15 a 30 minutos antes da administração intravenosa de pertecnetato de sódio 99mTc na marcação in vivo de glóbulos vermelhos no sangue, cerca de 75 por cento da actividade injectada permanece numa acumulação de sangue.
A modificação in vivo/in vitro método de marcação de glóbulos vermelhos também podem ser utilizados para a imagiologia de acumulação de sangue.
Tipo
Sem informação.
História
Sem informação.
Indicações
Este medicamento é apenas para uso em diagnóstico.
O estudo é indicado para pesquisar necrose miocárdica (enfarto agudo do miocárdio).
O estudo é indicado para pesquisar necrose miocárdica (enfarto agudo do miocárdio).
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
As concentrações químicas do radiofármaco pirofosfato utilizado no diagnóstico não parece ter efeitos farmacodinâmicos.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via intravenosa.
Os radiofármacos devem ser utilizados apenas por médicos que sejam qualificados por formação específica na utilização segura e manipulação de radionuclídeos.
Os radiofármacos devem ser utilizados apenas por médicos que sejam qualificados por formação específica na utilização segura e manipulação de radionuclídeos.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Tecnécio (99mTc) pirofosfato.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Várias reacções adversas devido ao uso da injecção do Tecnécio 99M TC pirofosfato foram relatados.
Estes foram geralmente rubor, hipotensão, febre, calafrios, náuseas, vómitos e tonturas, bem como reacções de hipersensibilidade tais como prurido e várias erupções cutâneas.
Estes foram geralmente rubor, hipotensão, febre, calafrios, náuseas, vómitos e tonturas, bem como reacções de hipersensibilidade tais como prurido e várias erupções cutâneas.
Advertências
Aleitamento:A amamentação deve ser interrompida.
Precauções Gerais
TechneScan PYP não deve ser usado mais de seis horas após a preparação.
Os componentes do kit são estéreis e não pirogénicos.
É essencial que o usuário siga as instruções cuidadosamente e aderir a rígidos procedimentos de assepsia durante a preparação.
O conteúdo deste kit não são radioactivos.
No entanto, após o pertecnetato de sódio de Tc 99m é adicionado, blindagem adequada da preparação final tem de ser mantido.
A imagiologia de hemorragia gastrointestinal é dependente de factores tais como a região de imagem, velocidade e volume do sangramento, a eficácia da marcação das células vermelhas do sangue e da actualidade de imagiologia.
Devido a esses factores, as imagens devem ser tomadas sequencialmente ao longo de um período de tempo até que uma imagem positiva é obtida ou condições clínicas garante a interrupção do procedimento.
O período de tempo para a recolha das imagens pode variar até 36 horas.
Qualquer solução de pertecnetato de sódio de Tc 99m, que contém um agente oxidante não é adequado para uso na preparação da injecção do Tecnécio 99M Pirofosfato.
Os conteúdos do frasco de reacção TechneScan PYP pode ser utilizado para a preparação da injecção do Tecnécio 99M Pirofosfato.
TechneScan PYP também pode ser reconstituído com solução salina estéril normal, não pirogénica, contendo conservantes e injectado por via intravenosa antes da marcação das células vermelhas do sangue com Tc 99m pertecnetato de sódio utilizando o in vivo ou modificado in vivo e/ou método in vitro.
Tal como no uso de qualquer outro material radioactivo, deve ser tomado cuidado para assegurar uma exposição mínima de radiação para o paciente, com base numa gestão adequada do paciente, e para assegurar uma exposição mínima de radiação para os trabalhadores profissionais.
Os radiofármacos devem ser utilizados apenas por médicos que são qualificados por treinamento específico quanto ao uso seguro e manuseio de radionuclídeos produzidos pelo reator nuclear ou acelerador de partículas e cuja experiência e formação foram aprovados pelo órgão governamental competente autorizado a licenciar o uso de radionuclídeos.
Os componentes do kit são estéreis e não pirogénicos.
É essencial que o usuário siga as instruções cuidadosamente e aderir a rígidos procedimentos de assepsia durante a preparação.
O conteúdo deste kit não são radioactivos.
No entanto, após o pertecnetato de sódio de Tc 99m é adicionado, blindagem adequada da preparação final tem de ser mantido.
A imagiologia de hemorragia gastrointestinal é dependente de factores tais como a região de imagem, velocidade e volume do sangramento, a eficácia da marcação das células vermelhas do sangue e da actualidade de imagiologia.
Devido a esses factores, as imagens devem ser tomadas sequencialmente ao longo de um período de tempo até que uma imagem positiva é obtida ou condições clínicas garante a interrupção do procedimento.
O período de tempo para a recolha das imagens pode variar até 36 horas.
Qualquer solução de pertecnetato de sódio de Tc 99m, que contém um agente oxidante não é adequado para uso na preparação da injecção do Tecnécio 99M Pirofosfato.
Os conteúdos do frasco de reacção TechneScan PYP pode ser utilizado para a preparação da injecção do Tecnécio 99M Pirofosfato.
TechneScan PYP também pode ser reconstituído com solução salina estéril normal, não pirogénica, contendo conservantes e injectado por via intravenosa antes da marcação das células vermelhas do sangue com Tc 99m pertecnetato de sódio utilizando o in vivo ou modificado in vivo e/ou método in vitro.
Tal como no uso de qualquer outro material radioactivo, deve ser tomado cuidado para assegurar uma exposição mínima de radiação para o paciente, com base numa gestão adequada do paciente, e para assegurar uma exposição mínima de radiação para os trabalhadores profissionais.
Os radiofármacos devem ser utilizados apenas por médicos que são qualificados por treinamento específico quanto ao uso seguro e manuseio de radionuclídeos produzidos pelo reator nuclear ou acelerador de partículas e cuja experiência e formação foram aprovados pelo órgão governamental competente autorizado a licenciar o uso de radionuclídeos.
Cuidados com a Dieta
Antes e após a administração da injecção de Tecnécio Tc 99m Pyrophosphate, os pacientes devem ser encorajados a ingerir líquidos.
Após a administração da injecção o doente deve eliminar o mais rapidamente possível o radiofármaco para evitar a acumulação na bexiga e reduzir a exposição desnecessária à radiação.
Após a administração da injecção o doente deve eliminar o mais rapidamente possível o radiofármaco para evitar a acumulação na bexiga e reduzir a exposição desnecessária à radiação.
Terapêutica Interrompida
Este medicamento é administrado em meio hospitalar.
Cuidados no Armazenamento
O Kit TechneScan PYP deve ser mantida no frigorífico, 2-8° C (36-46° F) até à sua utilização.
O frasco reconstituído deve ser armazenado à temperatura ambiente controlada, 20-25° C (68-77° F).
Este medicamento é armazenado em meio hospitalar.
O frasco reconstituído deve ser armazenado à temperatura ambiente controlada, 20-25° C (68-77° F).
Este medicamento é armazenado em meio hospitalar.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
A amamentação deve ser interrompida.
A amamentação deve ser interrompida.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
