Talimogene laherparepvec
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
347911465
DrugBank
DB13896
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
Sem informação
DCB
11126
UNII
07730V90L6
KEGG
D09966
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL2108727
Fórmula química
Sem informação.
Massa molar
Sem informação.
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A absorção celular de talimogene laherparepvec ocorre através de receptores HSV-1 em células tumorais e não tumorais após a injecção local em tumores físicos. Após a injecção, o talimogene laherparepvec subsequentemente se replica intratumoralmente, onde a biodisponibilidade e a concentração sistémica do agente não são amplamente preditivas de actividade da substância medicamentosa e, portanto, tais dados não foram avaliados em nenhum grau particular.
Metabolismo
Talimogene laherparepvec é eliminado por meio de mecanismos gerais de defesa do hospedeiro, como autofagia e respostas imunes adaptativas. O agente é degradado por proteínas endógenas comuns e vias catabólicas de DNA. Como com outras infecções por HSV-1 de tipo selvagem (vírus herpes simplex tipo 1), um pool latente de DNA de talimogene laherparepvec pode persistir em corpos celulares neuronais que inervam os locais de injecção. Consequentemente, a ocorrência de infecção latente com talimogene laherparepvec não pode ser excluída.
Semi-Vida
Dados prontamente acessíveis sobre a semi-vida de talimogene laherparepvec não estão disponíveis, embora o DNA de talimogene laherparepvec tenha sido encontrado no tumor injectado em pacientes durante o período de 84 dias e as semi-vidas de terapêuticas baseadas em anticorpos são frequentemente geralmente longas, no ordem de dias versus horas com drogas de moléculas pequenas.
Ligação plasmática
Talimogene laherparepvec é um vírus HSV-1 geneticamente modificado e competente para replicação. Portanto, sua farmacocinética e biodistribuição são direccionadas pelo local específico de injecção intralesional, replicação selectiva do tumor e libertação do tecido tumoral. Como resultado, o específico a farmacocinética do agente, incluindo qualquer tipo de ligação à proteína, pode variar dependendo dos parâmetros particulares de cada administração única.
Excreção
Num estudo de melanoma em andamento, os resultados provisórios de 30 pacientes mostram que o DNA de talimogene laherparepvec foi detectado em concentrações transitórias e baixas no sangue em 90% dos pacientes e na urina em 20% dos pacientes no estudo, o que sugere que talvez pelo menos alguma parte do medicamento é eliminado pela urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Imlygic
Licença
Amgen Europe, B.V.
Cat. Gravidez
Evitar o uso durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita
Via de Adm.
Intralesional.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Janeiro de 2023