Sunvozertinib
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
N-[5-[[4-[5-chloro-4-fluoro-2-(2-hydroxypropan-2-yl)anilino]pyrimidin-2-yl]amino]-2-[(3R)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-4-methoxyphenyl]prop-2-enamide
Número CAS
Sem informação.
PubChem
139377809
DrugBank
DB18925
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
n.d.
DCB
Sem informação.
UNII
L1Q2K5JYO8
KEGG
D12506
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL5314564
Fórmula química
C29H35ClFN7O3
Massa molar
584.1 g/mol
SMILES
CC(C)(C1=CC(=C(C=C1NC2=NC(=NC=C2)NC3=C(C=C(C(=C3)NC(=O)C=C)N4CC[C@H](C4)N(C)C)OC)Cl)F)O
InChI
InChI=1S/C29H35ClFN7O3/c1-7-27(39)34-22-14-23(25(41-6)15-24(22)38-11-9-17(16-38)37(4)5)35-28-32-10-8-26(36-28)33-21-13-19(30)20(31)12-18(21)29(2,3)40/h7-8,10,12-15,17,40H,1,9,11,16H2,2-6H3,(H,34,39)(H2,32,33,35,36)/t17-/m1/s1
Key
BTMKEDDEMKKSEF-QGZVFWFLSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A exposição sistémica total (AUC) e a concentração máxima (Cmáx) do sunvozertinib aumentam aproximadamente de forma proporcional à dose no intervalo de doses de 50 mg (0,25 vezes a dose recomendada aprovada) a 400 mg (duas vezes a dose recomendada aprovada). O estado de equilíbrio é atingido em 15 dias e a acumulação média de AUC foi aproximadamente três vezes superior. A Cmax e a AUC médias (CV%) do sunvozertinib em estado de equilíbrio foram de 412 (45%) ng/mL e 8.060 (42%) h x ng/mL, respetivamente. O tempo mediano até à concentração plasmática máxima (Tmax) é de aproximadamente seis horas (intervalo: 3-10 horas).
Metabolismo
O sunvozertinib é metabolizado principalmente pela CYP3A e forma o metabólito activo desmetilado, DZ0753. A AUC do DZ0753 representa 10% da AUC do fármaco original. A via metabólica e a estrutura química do DZ0753 ainda não foram caracterizadas.
Semi-Vida
A semi-vida média de eliminação (CV%) é de 50 horas (27%).
Ligação plasmática
In vitro, a ligação do sunvozertinib às proteínas plasmáticas varia entre aproximadamente 89% a 94%.
Excreção
Após uma dose oral única de sunvozertinib radiomarcado, 79% da dose foi recuperada nas fezes (7,3% inalterada) e 10% na urina (5,6% inalterada).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2025
