Sulfassalazina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Ácido 2-hidroxi-5-[4-(2-piridilsulfamoil)fenildiazenil]benzoico
PubChem
5339
DrugBank
DB00795
ChemSpider
10481900
Código ATC
A07
|
A07EC01
DCB
08151
UNII
3XC8GUZ6CB
KEGG
D00448
ChEBI
CHEBI:9334
ChEMBL
CHEMBL421
Fórmula química
C18H14N4O5S
Massa molar
398.37 g mol-1
SMILES
O=S (=O) (Nc1ccccn1) c3ccc (/N=N/c2cc (C (O) =O) c (O) cc2) cc3
InChI
1S/C18H14N4O5S/c23-16-9-6-13 (11-15 (16) 18 (24) 25) 21-20-12-4-7-14 (8-5-12) 28 (26, 27) 22-17-3-1-2-10-19-17/h1-11, 23H, (H, 19, 22) (H, 24, 25)
Key
NCEXYHBECQHGNR-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
260-265°C (dec.)(lit.)
Ponto de ebulição
689.347°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 4.64e-02 g/l
Biodisponibilidade
Cerca de 10-15% de uma dose sulfassalazina é absorvida como fármaco inalterado em relação ao intestino delgado.
Metabolismo
A sulfassalazina é clivada pela flora intestinal no cólon para formar sulfapiridina e ácido 5-amino-salicílico.
Semi-Vida
A semi-vida da Sulfassalazina é de 5-10 horas.
Ligação plasmática
Sulfassalazina é >99,3% ligado à albumina; sulfapyridine é de 70% à albumina; acetylsulfapyridine (principal metabólito da sulfapyridine) é cerca de 90% às proteínas plasmáticas.
Excreção
A maioria de 5-ASA permanece dentro do lúmen do cólon e é excretado na forma de 5-ASA e acetil-5-ASA com as fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Salazopirina EN
Licença
Jaba Recordati, S. A.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 01 de Março de 2024
