Sulbutiamina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
[(E)-4-[(4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl-formylamino]-3-[[(E)-2-[(4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl-formylamino]-5-(2-methylpropanoyloxy)pent-2-en-3-yl]disulfanyl]pent-3-enyl] 2-methylpropanoate
Número CAS
Sem informação.
PubChem
3002120
DrugBank
DB13416
ChemSpider
16736830
Código ATC
A11
|
A11DA02
DCB
08097
UNII
42NCM1BW43
KEGG
D01319
ChEBI
CHEBI:31290
ChEMBL
CHEMBL2105813
Fórmula química
C32H46N8O6S2
Massa molar
702.9 g/mol
SMILES
CC1=NC=C(C(=N1)N)CN(/C(=C(/SS/C(=C(/N(C=O)CC2=CN=C(N=C2N)C)\C)/CCOC(=O)C(C)C)\CCOC(=O)C(C)C)/C)C=O
InChI
InChI=1S/C32H46N8O6S2/c1-19(2)31(43)45-11-9-27(21(5)39(17-41)15-25-13-35-23(7)37-29(25)33)47-48-28(10-12-46-32(44)20(3)4)22(6)40(18-42)16-26-14-36-24(8)38-30(26)34/h13-14,17-20H,9-12,15-16H2,1-8H3,(H2,33,35,37)(H2,34,36,38)/b27-21+,28-22+
Key
CKHJPWQVLKHBIH-GPAWKIAZSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Sulbutiamina é rapidamente absorvida, tanto no animal como no Homem, e a concentração sanguínea é máxima entre 1 e 2 horas após a administração. A concentração sanguínea diminui, em seguida de modo exponencial. O produto distribui-se rapidamente no organismo, com uma fixação cerebral importante, observada no animal.
Metabolismo
Informação não disponível.
Semi-Vida
A semi-vida biológica do Sulbutiamina de cerca de 5 horas.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
A eliminação da Sulbutiamina é urinária máxima 2 a 3 horas após a administração.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Arcalion
Licença
Servier Portugal - Especialidades Farmacêuticas, Lda.
Cat. Gravidez
Evitar o uso durante a gravidez.
Estado Legal
MNSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 27 de Junho de 2025
