Sparsentano
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-[4-[(2-butyl-4-oxo-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-3-yl)methyl]-2-(ethoxymethyl)phenyl]-N-(4,5-dimethyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide
Número CAS
Sem informação.
PubChem
10257882
DrugBank
DB12548
ChemSpider
8433365
Código ATC
C09
|
C09XX01
DCB
Sem informação.
UNII
9242RO5URM
KEGG
D11776
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL539423
Fórmula química
C32H40N4O5S
Massa molar
592.8
SMILES
CCCCC1=NC2(CCCC2)C(=O)N1CC3=CC(=C(C=C3)C4=CC=CC=C4S(=O)(=O)NC5=NOC(=C5C)C)COCC
InChI
InChI=1S/C32H40N4O5S/c1-5-7-14-29-33-32(17-10-11-18-32)31(37)36(29)20-24-15-16-26(25(19-24)21-40-6-2)27-12-8-9-13-28(27)42(38,39)35-30-22(3)23(4)41-34-30/h8-9,12-13,15-16,19H,5-7,10-11,14,17-18,20-21H2,1-4H3,(H,34,35)
Key
WRFHGDPIDHPWIQ-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Após a administração de doses únicas de 200-1600 mg, a Cmax e a AUC do sparsentano aumentam de forma menos proporcional à dose. A sparsentano tem farmacocinética dependente do tempo, possivelmente por induzir seu próprio metabolismo ao longo do tempo e, na dosagem recomendada aprovada, atinge níveis plasmáticos de estado estacionário em 7 dias.
Metabolismo
O sparsentano é principalmente metabolizado pelo citocromo P450 3A.
Semi-Vida
Sparsentano tem uma semi-vida estimada de 9,6 horas no estado estacionário.
Ligação plasmática
Sparsentano está mais de 99% ligado às proteínas plasmáticas humanas.
Excreção
O sparsentano é excretada principalmente pelas fezes e pela urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Filspari
Licença
Vifor France
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Outubro de 2024
