Nome IUPAC
(2R,3R)-3,5,7-trihydroxy-2-[(2R,3R)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(hydroxymethyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl]chroman-4-one
Código ATC
|
A05BA03 |
A05 |
DCB
07992
Fórmula química
C25H22O10
Massa molar
482.44 g/mol
SMILES
O=C4c5c (O) cc (O) cc5O [C@H] (c2ccc1O [C@@H] ( [C@H] (Oc1c2) c3ccc (O) c (OC) c3) CO) [C@H] 4O
InChI
1S/C25H22O10/c1-32-17-6-11 (2-4-14 (17) 28) 24-20 (10-26) 33-16-5-3-12 (7-18 (16) 34-24) 25-23 (31) 22 (30) 21-15 (29) 8-13 (27) 9-19 (21) 35-25/h2-9, 20, 23-29, 31H, 10H2, 1H3/t20-, 23+, 24-, 25-/m1/s1
Key
SEBFKMXJBCUCAI-HKTJVKLFSA-N
Ponto de fusão
311.64 °C
Ponto de ebulição
793.0±60.0 °C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água a 25 º C (mg / L): 77,36
Biodisponibilidade
Informação não disponível.
Metabolismo
Silimarina: O constituinte principal da silimarina é a silibinina. pensa-se que a silibinina seja reabsorvida após a sua desconjugação, entrando desse modo na circulação enterohepática, como aliás foi demonstrado em animais. Como é de esperar devido à sua eliminação predominantemente biliar (local de acção: fígado), os níveis sanguíneos são baixos e a eliminação renal é diminuta.
Semivida
Silimarina: semi-vida de absorção é de 2,2 horas e a semi-vida de eliminação de 6,3 horas.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
Silimarina: Estudos clínicos mostram que após a sua absorção no tracto digestivo, é excretada principalmente por via biliar (> 80 % da quantidade absorvida).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Legalon
Licença
Neo-Farmacêutica, S.A.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.