Sevabertinib
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
3-(3-chloro-2-methoxyanilino)-2-[3-[[(2S)-1,4-dioxan-2-yl]methoxy]-4-pyridinyl]-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one
Número CAS
Sem informação.
PubChem
155234713
DrugBank
DB21667
ChemSpider
129786615
Código ATC
n.d.
DCB
12931
UNII
2A7VPM5RWH
KEGG
D13098
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL6068074
Fórmula química
C24H25ClN4O5
Massa molar
484.9 g/mol
SMILES
COC1=C(C=CC=C1Cl)NC2=C(NC3=C2C(=O)NCC3)C4=C(C=NC=C4)OC[C@@H]5COCCO5
InChI
InChI=1S/C24H25ClN4O5/c1-31-23-16(25)3-2-4-18(23)29-22-20-17(6-8-27-24(20)30)28-21(22)15-5-7-26-11-19(15)34-13-14-12-32-9-10-33-14/h2-5,7,11,14,28-29H,6,8-10,12-13H2,1H3,(H,27,30)/t14-/m0/s1
Key
VYQVHWNNPKOJEA-AWEZNQCLSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
O tempo mediano (mín., máx.) para atingir a concentração máxima (Tmax) do sevabertinib é de aproximadamente 2 horas (0,5, 8,2 horas) após uma dose única.
Metabolismo
O sevabertinib é metabolizado principalmente pelo CYP3A (principal), CYP1A1 (secundário) e por glucoronidação (secundária).
Semi-Vida
A semi-vida efectiva do sevabertinib é de aproximadamente 8 horas (33%), com uma depuração aparente de 3,1 L/hora (38%).
Ligação plasmática
A ligação do sevabertinib às proteínas plasmáticas é de 95%.
Excreção
Após uma dose oral única de 40 mg de sevabertinib radiomarcado em indivíduos saudáveis, aproximadamente 84% da dose foi recuperada nas fezes (14% inalterada) e aproximadamente 10% na urina (1,3% inalterada).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 06 de Janeiro de 2026
