Sertindol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
1-[2-[4-[5-chloro-1-(4-fluorophenyl)-indol-3-yl]-1-piperidyl]ethyl]imidazolidin-2-one
PubChem
60149
DrugBank
DB06144
ChemSpider
54229
Código ATC
N05
|
N05AE03
DCB
07962
UNII
GVV4Z879SP
KEGG
D00561
ChEBI
CHEBI:9122
ChEMBL
CHEMBL12713
Fórmula química
C24H26ClFN4O
Massa molar
440.941
SMILES
Fc1ccc (cc1) n3c2ccc (Cl) cc2c (c3) C5CCN (CCN4C (=O) NCC4) CC5
InChI
1S/C24H26ClFN4O/c25-18-1-6-23-21 (15-18) 22 (16-30 (23) 20-4-2-19 (26) 3-5-20) 17-7-10-28 (11-8-17) 13-14-29-12-9-27-24 (29) 31/h1-6, 15-17H, 7-14H2, (H, 27, 31)
Key
GZKLJWGUPQBVJQ-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
95-100°C (lit.)
Ponto de ebulição
592.1°Cat760mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 9.63e-03 g/l
Biodisponibilidade
Sertindol é bem absorvido, com uma tmax após uma administração oral de aproximadamente 10 horas.
Metabolismo
Foram identificados dois metabólitos no plasma humano: desidrosertindol (oxidação do anel de imidazolidinona) e norsertindol (N-desalquilação). As concentrações de desidrosertindol e norsertindol são aproximadamente de 80% e 40% respectivamente, do composto original, no estado estacionário.
Semi-Vida
A semi-vida terminal média do Sertindol é de aproximadamente 3 dias.
Ligação plasmática
Sertindol liga-se em cerca de 99,5% às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina e à glicoproteína ácida α1.
Excreção
Sertindol e os seus metabólitos são eliminados muito lentamente, com uma recuperação total de 50-60% de uma dose oral radiomarcada 14 dias após a administração. Aproximadamente 4% da dose é excretada na urina como composto de origem e metabólitos, dos quais menos de 1% da dose representa o composto de origem. A excreção fecal é a principal via de excreção responsável pelo restante composto original e metabólitos.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Serdolect
Licença
H. Lundbeck A/S
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
