Selinexor
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(Z)-3-[3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-1-yl]-N'-pyrazin-2-ylprop-2-enehydrazide
PubChem
71481097
DrugBank
DB11942
ChemSpider
32701989
Código ATC
L01X
|
L01XX66
DCB
Sem informação.
UNII
31TZ62FO8F
KEGG
D11222
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL3545185
Fórmula química
C17H11F6N7O
Massa molar
443.3
SMILES
C1=CN=C(C=N1)NNC(=O)C=CN2C=NC(=N2)C3=CC(=CC(=C3)C(F)(F)F)C(F)(F)F
InChI
InChI=1S/C17H11F6N7O/c18-16(19,20)11-5-10(6-12(7-11)17(21,22)23)15-26-9-30(29-15)4-1-14(31)28-27-13-8-24-2-3-25-13/h1-9H,(H,25,27)(H,28,31)/b4-1-
Key
DEVSOMFAQLZNKR-RJRFIUFISA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Após a administração de selinexor por via oral, a concentração máxima no plasma, Cmax, é atingida dentro de 4 horas. A administração concomitante de uma refeição rica em gorduras (800-1.000 calorias, com cerca de 50% do conteúdo calórico total da refeição na forma de gordura) não teve um efeito clínico significativo na farmacocinética de selinexor.
Metabolismo
Selinexor é metabolizado pelo CYP3A4, por várias UDP-glucuronosiltransferases (UGT) e por glutationa S-transferases (GST).
Semi-Vida
Após uma única dose de 80 mg de selinexor, a semi-vida média (t½) é de 6 a 8 horas.
Ligação plasmática
95,0% de selinexor é ligado a proteínas no plasma humano.
Excreção
Informação não disponível.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Nexpovio
Licença
Karyopharm Europe GmbH
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea a)
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
