Seladelpar
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-[4-[(2R)-2-ethoxy-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propyl]sulfanyl-2-methylphenoxy]acetic acid
Número CAS
Sem informação.
PubChem
11236126
DrugBank
DB12390
ChemSpider
9411171
Código ATC
A05
|
A05AX07
DCB
Sem informação.
UNII
7C00L34NB9
KEGG
D11256
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL230158
Fórmula química
C21H23F3O5S
Massa molar
444.5 g/mol
SMILES
CCOC(COC1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F)CSC2=CC(=C(C=C2)OCC(=O)O)C
InChI
InChI=1S/C21H23F3O5S/c1-3-27-17(11-28-16-6-4-15(5-7-16)21(22,23)24)13-30-18-8-9-19(14(2)10-18)29-12-20(25)26/h4-10,17H,3,11-13H2,1-2H3,(H,25,26)/t17-/m1/s1
Key
JWHYSEDOYMYMNM-QGZVFWFLSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
O tempo médio para atingir o pico de concentração (Tmax) foi de 1,5 horas para o seladelpar.
Metabolismo
O seladelpar é metabolizado principalmente in vitro pelo CYP2C9 e, em menor medida, pelo CYP2C8 e CYP3A4, resultando nos três principais metabólitos: sulfóxido de seladelpar (M1), desetil-seladelpar (M2) e sulfóxido de desetil-seladelpar (M3).
Semi-Vida
Em indivíduos saudáveis, a semi-vida média de eliminação foi de 6 horas para o seladelpar. Em doentes com CBP, o intervalo de semi-vida foi de 3,8 a 6,7 horas para o seladelpar.
Ligação plasmática
A ligação do Seladelpar às proteínas plasmáticas é superior a 99%.
Excreção
Seladelpar é eliminado principalmente na urina como metabólitos. Após uma dose oral única de 10 mg de seladelpar radiomarcado em humanos, aproximadamente 73,4% da dose foi recuperada na urina (menos de 0,01% inalterada) e 19,5% nas fezes (2,02% inalterada) em 216 horas.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Lyvdelzi
Licença
Gilead Sciences Ireland UC
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Julho de 2025
