Rosuvastatina + Perindopril
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
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Número CAS
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PubChem
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DrugBank
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ChemSpider
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Código ATC
C10B
|
C10BX21
DCB
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UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
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Fórmula química
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Massa molar
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SMILES
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InChI
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Key
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Ponto de fusão
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Ponto de ebulição
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Solubilidade
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Biodisponibilidade
A biodisponibilidade absoluta da rosuvastatina é aproximadamente de 20%.
Após administração oral, a absorção do perindopril é rápida e o pico de concentração é atingido em 1 hora.
Após administração oral, a absorção do perindopril é rápida e o pico de concentração é atingido em 1 hora.
Metabolismo
A rosuvastatina sofre um metabolismo limitado (cerca de 10%). Estudos de metabolismo in vitro utilizando hepatócitos humanos indicam que a rosuvastatina é um substrato pobre para o metabolismo mediado pelo citocromo P450. O CYP2C9 foi a principal isoenzima envolvida, com a 2C19, 3A4 e 2D6 envolvidas em menor extensão. Os principais metabólitos identificados são o N-desmetil e a lactona. O metabolito N-desmetil é aproximadamente 50% menos activo do que a rosuvastatina, enquanto a lactona é considerada clinicamente inactiva. A rosuvastatina é responsável por mais de 90% da actividade inibidora da redutase da HMG-CoA circulante.
Perindopril é um pró-fármaco. 27% da dose de perindopril administrada atinge a circulação sanguínea como perindoprilato, metabólito activo. Além do perindoprilato activo, o perindopril produz 5 metabólitos, todos inactivos.
Perindopril é um pró-fármaco. 27% da dose de perindopril administrada atinge a circulação sanguínea como perindoprilato, metabólito activo. Além do perindoprilato activo, o perindopril produz 5 metabólitos, todos inactivos.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação plasmática da rosuvastatina é cerca de 19 horas.
A semi-vida plasmática do perindopril é de 1 hora. A semi-vida terminal da fraCção livre do perindoprilato é cerca de 17 horas, permitindo obter um estado de equilíbrio em 4 dias.
A semi-vida plasmática do perindopril é de 1 hora. A semi-vida terminal da fraCção livre do perindoprilato é cerca de 17 horas, permitindo obter um estado de equilíbrio em 4 dias.
Ligação plasmática
A rosuvastatina apresenta uma ligação de aproximadamente 90% às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina.
A ligação do perindoprilato às proteínas plasmáticas é de 20%, principalmente à enzima de conversão da angiotensina, mas é dependente da concentração.
A ligação do perindoprilato às proteínas plasmáticas é de 20%, principalmente à enzima de conversão da angiotensina, mas é dependente da concentração.
Excreção
Aproximadamente 90% da dose de rosuvastatina é excretada sob a forma inalterada nas fezes (consistindo em substância activa absorvida e não absorvida) e o remanescente excretado na urina. Aproximadamente 5% é excretada sob a forma inalterada na urina.
O perindoprilato é eliminado na urina
O perindoprilato é eliminado na urina
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Peramos
Licença
KRKA d.d., Novo mesto
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 27 de Junho de 2025
