Rosuvastatina + Perindopril + Indapamida

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento
Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Rosuvastatina + Perindopril + Indapamida
Fórmula Estrutural - Rosuvastatina + Perindopril + Indapamida
Nome IUPAC Sem informação.
Número CAS Sem informação.
PubChem Sem informação.
DrugBank Sem informação.
ChemSpider Sem informação.
Código ATC C10B | C10BX13
DCB Sem informação.
UNII Sem informação.
KEGG Sem informação.
ChEBI Sem informação.
ChEMBL Sem informação.
Fórmula química Sem informação.
Massa molar Sem informação.
SMILES Sem informação.
InChI Sem informação.
Key Sem informação.
Ponto de fusão Sem informação.
Ponto de ebulição Sem informação.
Solubilidade Sem informação.
Biodisponibilidade Após administração oral, a absorção do perindopril é rápida e o pico da concentração é atingido em 1 hora.

A indapamida é rápida e totalmente absorvida pelo tracto digestivo.
O pico plasmático máximo é atingido em humanos aproximadamente uma hora após administração oral do medicamento.

A biodisponibilidade absoluta da rosuvastatina é aproximadamente de 20%.
Metabolismo Perindopril é um pró-fármaco. Setenta por cento da dose de perindopril administrada atinge a circulação sanguínea sob a forma do metabólito activo perindoprilato. Em adição ao perindoprilato activo, perindopril origina cinco metabólitos, todos inactivos. O pico de concentração plasmática do perindoprilato é atingido em 3 a 4 horas.

A rosuvastatina é captada extensamente pelo fígado, o principal local de síntese do colesterol e de depuração do C-LDL. O volume de distribuição da rosuvastatina é de aproximadamente 134 l.

O metabolismo da Indapamida é fígado, gerando 19 metabólitos diferentes.
Semi-Vida A semi-vida plasmática do perindopril é igual a 1 hora.

A semi-vida de eliminação está compreendida entre 14 e 24 h (média 18h).

A semi-vida de eliminação plasmática da rosuvastatina é cerca de 19 horas.
Ligação plasmática A ligação do perindoprilato às proteínas plasmáticas é 20%, principalmente à enzima de conversão da angiotensina, mas é dependente da concentração.

A ligação da indapamida às proteínas plasmáticas é 79%.

A rosuvastatina apresenta uma ligação de aproximadamente 90% às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina.
Excreção O perindoprilato é eliminado na urina e a semi-vida terminal da fracção não combinada é aproximadamente 17 horas, provocando um estado de equilíbrio em 4 dias.

A eliminação da indapamida é essencialmente urinária (70% da dose) e fecal (22%) sob a forma de metabólitos inactivos.

Aproximadamente 90% da dose de rosuvastatina é excretada sob a forma inalterada nas fezes (consistindo em substância activa absorvida e não absorvida) e o remanescente excretado na urina. Aproximadamente 5% é excretada sob a forma inalterada na urina.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Roxiper
Licença KRKA d.d., Novo mesto
Cat. Gravidez Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal MSRM
Via de Adm. Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 26 de Julho de 2023