Romosozumab
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
PubChem
347911253
DrugBank
DB11866
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
M05
|
M05BX06
DCB
11563
UNII
3VHF2ZD92J
KEGG
D10156
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL2107874
Fórmula química
C6452H9926N1714O2040S54
Massa molar
145877.58 g·mol
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
O tempo médio para a concentração máxima de romosozumab (tmax) foi 5 dias (intervalo: 2 a 7 dias). Seguindo uma dose subcutânea de 210 mg, a biodisponibilidade foi 81%.
Metabolismo
O metabolismo do romosozumab não foi esclarecido, no entanto, espera-se que seja degradado em pequenos peptídeos e aminoácidos como outras drogas proteicas.
Semi-Vida
Após Cmax, os níveis séricos decresceram com um tempo médio de semi-vida de 12,8 dias.
Ligação plasmática
Os anticorpos monoclonais geralmente não são ligados a proteínas. Em cerca de 10% a 18,1% dos casos, os pacientes desenvolvem anticorpos contra romosozumab. 4,7% dos pacientes desenvolveram anticorpos neutralizantes. A presença de anticorpos contra romosozumab pode reduzir a disponibilidade de romosozumab em 22% e 63% no caso de anticorpos neutralizantes.
Excreção
Os anticorpos monoclonais são eventualmente fagocitados e quebrados em peptídeos e aminoácidos menores, que são eliminados de maneira semelhante a outras proteínas.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Evenity
Licença
UCB Pharma, S.A.
Cat. Gravidez
Não aplicável. Medicamento de uso depois da menopausa.
Estado Legal
MSRM restrita
Via de Adm.
Subcutânea.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Janeiro de 2023
