Romiplostim
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
L-methionyl[human immunogloblin heavy constant gamma 1-(227 C-terminal residues)-peptide (Fc fragment)] fusion protein with 41 amino acids peptide, (7-7′:10,10′)-bisdisulfide dimer
Número CAS
Sem informação.
PubChem
96025673
DrugBank
DB05332
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
B02
|
B02BX04
DCB
09811
UNII
GN5XU2DXKV
KEGG
D08990
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL1201832
Fórmula química
C2634H4086N722O790S18
Massa molar
59 kDa
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Cmax, voluntários saudáveis, subQ = 24-36 horas; Cmax, pacientes trombocitopenia imunes, subQ = 7-50 horas (mediana = 14 horas). Não é afectado por idade, peso, ou sexo. Acumulação não ocorre após seis doses semanais de 3 mcg/kg romiplostim.
Metabolismo
Informação não disponível.
Semi-Vida
A semi-vida do Romiplostim em pacientes imunes com trombocitopenia , subQ = 3,5 dias (mediana) (faixa de 1-34 dias).
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
A excreção do Romiplostim com depuração renal (modo mais dominante de folga com o aumento da dose) e a ligação aos receptores c-MPL (modo dominante de folga em doses baixas).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Nplate
Licença
Amgen Europe, B.V.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea b) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
Subcutânea.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
