Rocitamicina
O que é
Rocitamicina é um antibiótico macrolide semi-sintético com um anel de 16 átomos e actividade e uso semelhante ao da eritromicina.
Usos comuns
A Rocitamicina é usada no tratamento de doenças do trato respiratório, como amigdalite, faringolaringite, bronquite, broncopneumonia, pneumonia.
Também é usado em infecções periodontais, otite externa e média, sinusite.
Por fim, é indicado no tratamento de diversas infecções de tecidos moles, como foliculite, celulite, erisipela, linfadenite, hidradenite e abscessos subcutâneos.
Na literatura, há muitos relatos sobre sua eficácia no tratamento de infecções genitais em mulheres e uretrite causada por Chlamydia e Mycoplasma.
Também é usado em infecções periodontais, otite externa e média, sinusite.
Por fim, é indicado no tratamento de diversas infecções de tecidos moles, como foliculite, celulite, erisipela, linfadenite, hidradenite e abscessos subcutâneos.
Na literatura, há muitos relatos sobre sua eficácia no tratamento de infecções genitais em mulheres e uretrite causada por Chlamydia e Mycoplasma.
Tipo
Sem informação.
História
A substância foi sintetizada pela primeira vez em 1981 a partir de um macrólido produzido por uma cepa de Streptomyces kitasatoensis.
Indicações
A Rocitamicina é usada no tratamento de doenças do trato respiratório, como amigdalite, faringolaringite, bronquite, broncopneumonia, pneumonia.
Também é usado em infecções periodontais, otite externa e média, sinusite.
Por fim, é indicado no tratamento de diversas infecções de tecidos moles, como foliculite, celulite, erisipela, linfadenite, hidradenite e abscessos subcutâneos.
Na literatura, há muitos relatos sobre sua eficácia no tratamento de infecções genitais em mulheres e uretrite causada por Chlamydia e Mycoplasma.
Também é usado em infecções periodontais, otite externa e média, sinusite.
Por fim, é indicado no tratamento de diversas infecções de tecidos moles, como foliculite, celulite, erisipela, linfadenite, hidradenite e abscessos subcutâneos.
Na literatura, há muitos relatos sobre sua eficácia no tratamento de infecções genitais em mulheres e uretrite causada por Chlamydia e Mycoplasma.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
A sensibilidade de diferentes germes ao antibiótico foi testada in vitro.
A Rocitamicina foi considerada activa contra bactérias gram-negativas, por exemplo Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Legionella pneumophila, Campylobacter e gram-positivas, também produtoras de b-lactamases, tais como pneumococos, estreptococos, estafilococos, peptococos, peptostreptococci, corynebacteria, clostridia, aeróbios e anaeróbios.
Num estudo realizado em Parma em bactérias Gram positivas isoladas de amostras ambulatoriais, a Rocitamicina mostrou-se superior à eritromicina e outros macrolídeos com um ciclo de 14,15 e 16 átomos.
Além disso, a resistência a outros macrolídeos nem sempre é compartilhada por moléculas de anel de 16 membros. Por esse motivo, a Rocitamicina também pode ser activa em cepas resistentes à eritromicina.
Embora a classe de macrolídeos seja bastante homogénea em termos de estrutura química, espectro e mecanismo de acção, a introdução de modificações químicas pode variar suas características, como farmacocinética ou actividade em cepas resistentes.
A droga também é activa contra Ureaplasma, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia.
A Rocitamicina, como outros macrolídeos, actua ligando-se à subunidade 50S do ribossomo bacteriano com consequente bloqueio da formação do complexo necessário para a síntese protéica e inibição da aminoacil transferase (bloqueando o alongamento da cadeia proteica).
A Rocitamicina foi considerada activa contra bactérias gram-negativas, por exemplo Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Legionella pneumophila, Campylobacter e gram-positivas, também produtoras de b-lactamases, tais como pneumococos, estreptococos, estafilococos, peptococos, peptostreptococci, corynebacteria, clostridia, aeróbios e anaeróbios.
Num estudo realizado em Parma em bactérias Gram positivas isoladas de amostras ambulatoriais, a Rocitamicina mostrou-se superior à eritromicina e outros macrolídeos com um ciclo de 14,15 e 16 átomos.
Além disso, a resistência a outros macrolídeos nem sempre é compartilhada por moléculas de anel de 16 membros. Por esse motivo, a Rocitamicina também pode ser activa em cepas resistentes à eritromicina.
Embora a classe de macrolídeos seja bastante homogénea em termos de estrutura química, espectro e mecanismo de acção, a introdução de modificações químicas pode variar suas características, como farmacocinética ou actividade em cepas resistentes.
A droga também é activa contra Ureaplasma, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia.
A Rocitamicina, como outros macrolídeos, actua ligando-se à subunidade 50S do ribossomo bacteriano com consequente bloqueio da formação do complexo necessário para a síntese protéica e inibição da aminoacil transferase (bloqueando o alongamento da cadeia proteica).
Posologia Orientativa
Nos adultos, a Rocitamicina é administrada, de preferência com o estômago vazio, na dose de 0,6-1,2 g por dia em doses refractadas.
Em crianças, a dose recomendada é de 20 a 30 mg/kg por dia.
O medicamento pode ser diluído em água, leite ou sumo de frutas.
As doses devem ser reduzidas em caso de insuficiência hepática.
Em crianças, a dose recomendada é de 20 a 30 mg/kg por dia.
O medicamento pode ser diluído em água, leite ou sumo de frutas.
As doses devem ser reduzidas em caso de insuficiência hepática.
Administração
Via oral.
Contra-Indicações
O medicamento está contra-indicado em pessoas com hipersensibilidade conhecida à substância activa.
A segurança da Rocitamicina em mulheres grávidas não foi estabelecida, portanto, a Rocitamicina só deve ser administrada durante a gravidez e lactação em caso de necessidade real.
A segurança da Rocitamicina em mulheres grávidas não foi estabelecida, portanto, a Rocitamicina só deve ser administrada durante a gravidez e lactação em caso de necessidade real.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Prurido, urticária, púrpura, neutropenia e agranulocitose, náusea, vómito, gastralgia, diarreia, distensão abdominal podem ocorrer ocasionalmente.
Alterações da função hepática podem ser observadas em alguns pacientes, particularmente aumento da AST e ALT.
Alterações da função hepática podem ser observadas em alguns pacientes, particularmente aumento da AST e ALT.
Advertências
Gravidez:A segurança da Rocitamicina em mulheres grávidas não foi estabelecida, portanto, a Rocitamicina só deve ser administrada durante a gravidez em caso de necessidade real.
Aleitamento:A segurança da Rocitamicina em mulheres grávidas não foi estabelecida, portanto, a Rocitamicina só deve ser administrada durante a lactação em caso de necessidade real.
Precauções Gerais
Sem informação.
Cuidados com a Dieta
O medicamento pode ser diluído em água, leite ou sumo de frutas.
Terapêutica Interrompida
Não utilizar uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
A segurança da Rocitamicina em mulheres grávidas não foi estabelecida, portanto, a Rocitamicina só deve ser administrada durante a gravidez e lactação em caso de necessidade real.
A segurança da Rocitamicina em mulheres grávidas não foi estabelecida, portanto, a Rocitamicina só deve ser administrada durante a gravidez e lactação em caso de necessidade real.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
