Ripretinib
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
1-[4-bromo-5-[1-ethyl-7-(methylamino)-2-oxo-1,6-naphthyridin-3-yl]-2-fluorophenyl]-3-phenylurea
Número CAS
Sem informação.
PubChem
71584930
DrugBank
DB14840
ChemSpider
67886378
Código ATC
L01E
|
L01EX19
DCB
12831
UNII
9XW757O13D
KEGG
D11353
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL4216467
Fórmula química
C24H21BrFN5O2
Massa molar
510.4
SMILES
CCN1C2=CC(=NC=C2C=C(C1=O)C3=CC(=C(C=C3Br)F)NC(=O)NC4=CC=CC=C4)NC
InChI
InChI=1S/C24H21BrFN5O2/c1-3-31-21-12-22(27-2)28-13-14(21)9-17(23(31)32)16-10-20(19(26)11-18(16)25)30-24(33)29-15-7-5-4-6-8-15/h4-13H,3H2,1-2H3,(H,27,28)(H2,29,30,33)
Key
CEFJVGZHQAGLHS-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
O ripretinib é absorvido no trato gastrointestinal e o Tmax é alcançado em 4 horas, com as concentrações no estado de equilíbrio atingidas em 14 dias.
Metabolismo
Ripretinib é metabolizado pela subfamília de enzimas CYP3A com contribuições de CYP2D6 e CYP2E1 para seu metabólito activo, DP-5439.
Semi-Vida
A semi-vida média do ripretinib é de 14,8 horas.
Ligação plasmática
O ripretinib liga-se em mais de 99% à albumina e à glicoproteína ácida alfa-1.
Excreção
O ripretinib é 34% excretado nas fezes e 0,2% excretado na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Qinlock
Licença
Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita
Via de Adm.
Oral
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
