Rimexolona
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(8S,9S,10R,11S,13S,14S,16R,17S)-11-hydroxy-10,13,16,17-tetramethyl-17-propanoyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
PubChem
5311412
DrugBank
DB00896
ChemSpider
4470902
Código ATC
H02
|
H02AB12
|
S01
|
S01BA13
DCB
07732
UNII
O7M2E4264D
KEGG
D05729
ChEBI
CHEBI:135566
ChEMBL
CHEMBL1200617
Fórmula química
C24H34O3
Massa molar
370.5
SMILES
CCC(=O)C1(C(CC2C1(CC(C3C2CCC4=CC(=O)C=CC34C)O)C)C)C
InChI
InChI=1S/C24H34O3/c1-6-20(27)24(5)14(2)11-18-17-8-7-15-12-16(25)9-10-22(15,3)21(17)19(26)13-23(18,24)4/h9-10,12,14,17-19,21,26H,6-8,11,13H2,1-5H3/t14-,17+,18+,19+,21-,22+,23+,24-/m1/s1
Key
QTTRZHGPGKRAFB-OOKHYKNYSA-N
Ponto de fusão
189.84 °C.
Ponto de ebulição
507°Cat760mmHg.
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.21E-02 g/l.
Biodisponibilidade
Sistemicamente absorvida.
Metabolismo
Sofre metabolismo extenso. Após administração intravenosa de rimexolona radiomarcado em ratos, mais do que 80% da dose administrada foi excretada nas fezes como rimexolona e metabólitos. Os metabólitos foram mostrados para ser menos activo do que rimexolona ou inactivos nos ensaios de ligação ao receptor glicocorticóide humano.
Semi-Vida
A semi-vida no soro de rimexolona não pode ser estimado de forma fiável, devido ao grande número de amostras abaixo do limite de quantificação do ensaio (80 pg/mL). No entanto, com base no tempo necessário para atingir o estado estacionário, a semi-vida parece ser curta (1-2 horas).
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
Após a administração IV de rimexolona marcado com rádio a ratos, maior do que 80% da dose é excretada nas fezes como rimexolona e metabólitos.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Vexol
Licença
Alcon Portugal - Produtos e Equipamentos Oftalmológicos, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oftálmico.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
