Remifentanilo

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento DCI com Advertência na Condução
Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Remifentanilo
Fórmula Estrutural - Remifentanilo
Nome IUPAC methyl 1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4-(N-phenylpropanamido)piperidine-4-carboxylate
Número CAS 132875-61-7
PubChem 60815
DrugBank DB00899
ChemSpider 54803
Código ATC N01 | N01AH06
DCB 07663
UNII P10582JYYK
KEGG D08473
ChEBI CHEBI:8802
ChEMBL CHEMBL1005
Fórmula química C20H28N2O5
Massa molar 376.447 g/mol
SMILES O=C (OC) C2 (N (c1ccccc1) C (=O) CC) CCN (CCC (=O) OC) CC
InChI 1S/C20H28N2O5/c1-4-17 (23) 22 (16-8-6-5-7-9-16) 20 (19 (25) 27-3) 11-14-21 (15-12-20) 13-10-18 (24) 26-2/h5-9H, 4, 10-15H2, 1-3H3
Key ZTVQQQVZCWLTDF-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão 5°C (41°F)
Ponto de ebulição 487.8°Cat760mmHg
Solubilidade Solubilidade em água: 5.91e-01 g/l
Biodisponibilidade Não se aplica (administração intravenosa).
Metabolismo O metabolismo do Remifentanilo é por hidrólise do ácido propiónico metil éster de ligação pelo sangue e tecidos esterases não específicas.
Semi-Vida A semi-vida do Remifentanilo é de 1-20 minutos.
Ligação plasmática A ligação plasmática do Remifentanilo é de 70-92% (glicoproteína principalmente α1-ácido).
Excreção O remifentanil é um opióide metabolizado-esterase. O metabólito do ácido carboxílico é essencialmente inactivo (1/4600 tão potente como o remifentanil em cães) e é excretada pelos rins, com uma semi-vida de eliminação de cerca de 90 minutos.
Classificação legal Sem informação
Nome Comercial de Referência Ultiva
Licença GlaxoSmithkline Produtos Farmacêuticos, Lda.
Cat. Gravidez Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal MSRM especial e restrita - Alínea a) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm. IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Outubro de 2021