Remifentanilo
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
methyl 1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4-(N-phenylpropanamido)piperidine-4-carboxylate
PubChem
60815
DrugBank
DB00899
ChemSpider
54803
Código ATC
N01
|
N01AH06
DCB
07663
UNII
P10582JYYK
KEGG
D08473
ChEBI
CHEBI:8802
ChEMBL
CHEMBL1005
Fórmula química
C20H28N2O5
Massa molar
376.447 g/mol
SMILES
O=C (OC) C2 (N (c1ccccc1) C (=O) CC) CCN (CCC (=O) OC) CC
InChI
1S/C20H28N2O5/c1-4-17 (23) 22 (16-8-6-5-7-9-16) 20 (19 (25) 27-3) 11-14-21 (15-12-20) 13-10-18 (24) 26-2/h5-9H, 4, 10-15H2, 1-3H3
Key
ZTVQQQVZCWLTDF-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
5°C (41°F)
Ponto de ebulição
487.8°Cat760mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 5.91e-01 g/l
Biodisponibilidade
Não se aplica (administração intravenosa).
Metabolismo
O metabolismo do Remifentanilo é por hidrólise do ácido propiónico metil éster de ligação pelo sangue e tecidos esterases não específicas.
Semi-Vida
A semi-vida do Remifentanilo é de 1-20 minutos.
Ligação plasmática
A ligação plasmática do Remifentanilo é de 70-92% (glicoproteína principalmente α1-ácido).
Excreção
O remifentanil é um opióide metabolizado-esterase. O metabólito do ácido carboxílico é essencialmente inactivo (1/4600 tão potente como o remifentanil em cães) e é excretada pelos rins, com uma semi-vida de eliminação de cerca de 90 minutos.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Ultiva
Licença
GlaxoSmithkline Produtos Farmacêuticos, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM especial e restrita - Alínea a) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
