Ranitidina bismutrex
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
bismuth;(E)-1-N'-[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl] methylsulfanyl]ethyl]-1-N-methyl-2-nitroethene-1, 1-diamine;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate
Número CAS
Sem informação.
PubChem
Sem informação.
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
A02
|
A02BA07
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
Sem informação.
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
Sem informação.
Massa molar
Sem informação.
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A ranitidina e o bismuto são rapidamente absorvidos.
Metabolismo
Informação não disponível.
Semi-Vida
A semi-vida da Ranitidina é cerca de 3 horas. O tempo de semi-vida plasmático terminal médio do bismuto é de 20,7 dias e o tempo de semi-vida terminal médio de excreção urinária de 45,1 dias.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
A ranitidina é eliminada principalmente por clearance renal (aproximadamente 500 ml/min), representando cerca de 70 % da clearance total que é, aproximadamente, 700 ml/min. O bismuto em circulação sistémica é eliminado do organismo principalmente por clearance renal (aproximadamente 50 ml/min).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Gastrimuto, Pylorid
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 12 de Abril de 2022
