Ranelato de estrôncio


Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
distrontium 5-[bis(2-oxido-2-oxoethyl)amino]-4-cyano-3-(2-oxido-2-oxoethyl)thiophene-2-carboxylate
Número CAS
Sem informação.
PubChem
6918182
DrugBank
DB09267
ChemSpider
23089684
Código ATC
M05
|
M05BX03
DCB
09390
UNII
04NQ160FRU
KEGG
D08468
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL2110786
Fórmula química
C12H6N2O8SSr2
Massa molar
513.45 g mol-1
SMILES
[Sr+2] . [Sr+2] .O=C ( [O-] ) CN (c1sc (c (c1C#N) CC ( [O-] ) =O) C ( [O-] ) =O) CC ( [O-] ) =O
InChI
1S/C12H10N2O8S. 2Sr/c13-2-6-5 (1-7 (15) 16) 10 (12 (21) 22) 23-11 (6) 14 (3-8 (17) 18) 4-9 (19) 20;;/h1, 3-4H2, (H, 15, 16) (H, 17, 18) (H, 19, 20) (H, 21, 22); ;/q;2*+2/p-4
Key
XXUZFRDUEGQHOV-UHFFFAOYSA-J
Ponto de fusão
>310°C (dec.)
Ponto de ebulição
778.8°C a 760 mmHg
Solubilidade
Solúvel em água (1 mg / ml, aqueceu-se), DMSO (<1 mg / ml), etanol (<1 mg / ml), e clorídrico diluído.
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade absoluta do estrôncio é cerca de 25% (entre 19-27%) após uma dose oral de 2 g de ranelato de estrôncio.
Metabolismo
Como um catião bivalente o estrôncio não é metabolizado. O ranelato de estrôncio não inibe as enzimas do citocromo P450.
Semi-Vida
A semi-vida efectiva do estrôncio é cerca de 60 horas.
Ligação plasmática
A ligação do estrôncio às proteínas humanas plasmáticas é baixa (25%) e o estrôncio tem uma alta afinidade para o tecido ósseo.
Excreção
A excreção do estrôncio ocorre por via renal e do tracto gastrointestinal.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Osseor, Protelos
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021