Ramipril + Amlodipina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(2S,3aS,6aS)-1-[(2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]propanoyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid;3-O-ethyl 5-O-methyl 2-(2-aminoethoxymethyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
Número CAS
Sem informação.
PubChem
24771832
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
C09B
|
C09BB07
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
Sem informação.
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
C43H57ClN4O10
Massa molar
825.4 g/mol
SMILES
CCOC(=O)C1=C(NC(=C(C1C2=CC=CC=C2Cl)C(=O)OC)C)COCCN.CCOC(=O)[C@H](CCC1=CC=CC=C1)N[C@@H](C)C(=O)N2[C@H]3CCC[C@H]3C[C@H]2C(=O)O
InChI
InChI=1S/C23H32N2O5.C20H25ClN2O5/c1-3-30-23(29)18(13-12-16-8-5-4-6-9-16)24-15(2)21(26)25-19-11-7-10-17(19)14-20(25)22(27)28;1-4-28-20(25)18-15(11-27-10-9-22)23-12(2)16(19(24)26-3)17(18)13-7-5-6-8-14(13)21/h4-6,8-9,15,17-20,24H,3,7,10-14H2,1-2H3,(H,27,28);5-8,17,23H,4,9-11,22H2,1-3H3/t15-,17-,18-,19-,20-;/m0./s1
Key
COLQVNJKSBVVPP-IKZVEOHFSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
O ramipril é rapidamente absorvido a partir do tracto gastrointestinal após administração oral. A biodisponibilidade do metabólito activo ramiprilato após a administração oral de 2,5 mg e 5 mg de ramipril é de 45%.
A Amlodipina é bem absorvida com picos séricos entre 6 e 12 horas pós-dose. A biodisponibilidade absoluta varia entre 64 e 80%.
A Amlodipina é bem absorvida com picos séricos entre 6 e 12 horas pós-dose. A biodisponibilidade absoluta varia entre 64 e 80%.
Metabolismo
O ramipril é metabolizado quase na sua totalidade em ramiprilato, e no seu éster dicetopiperazina, no seu ácido dicetopiperazina, nos glucuronidos de ramipril e ramiprilato.
A amlodipina é extensivamente metabolizada pelo fígado em metabólitos inactivos sendo de 10%.
A amlodipina é extensivamente metabolizada pelo fígado em metabólitos inactivos sendo de 10%.
Semi-Vida
A semi-vida efectiva das concentrações de ramiprilato foi de 13-17 horas
A semi-vida da Amlodipina no plasma é aproximadamente de 35-50 horas está consistente com a dose de uma única toma por dia.
A semi-vida da Amlodipina no plasma é aproximadamente de 35-50 horas está consistente com a dose de uma única toma por dia.
Ligação plasmática
A ligação do ramipril às proteínas séricas é de cerca de 73% e a do ramiprilato é de cerca de 56%.
Estudos in vitro demonstraram que aproximadamente 97,5% da amlodipina em circulação está ligada às proteínas plasmáticas.
Estudos in vitro demonstraram que aproximadamente 97,5% da amlodipina em circulação está ligada às proteínas plasmáticas.
Excreção
A excreção de metabólitos do Ramipril é maioritariamente efectuada por via renal. As concentrações plasmáticas do ramiprilato diminuem de forma polifásica.
Sendo cerca de 10% a eliminação urinária da amlodipina e de 60% a eliminação dos metabólitos.
Sendo cerca de 10% a eliminação urinária da amlodipina e de 60% a eliminação dos metabólitos.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Mepranil; Ramipril + Amlodipina Krka; Tamayra
Licença
Lusomedicamenta; KRKA d.d., Novo mesto; Swyssi AG
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Julho de 2025
