Ramipril + Amlodipina + Hidroclorotiazida

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Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Ramipril + Amlodipina + Hidroclorotiazida
Fórmula Estrutural - Ramipril + Amlodipina + Hidroclorotiazida
Nome IUPAC Sem informação.
Número CAS Sem informação.
PubChem Sem informação.
DrugBank Sem informação.
ChemSpider Sem informação.
Código ATC C09B | C09BX
DCB Sem informação.
UNII Sem informação.
KEGG Sem informação.
ChEBI Sem informação.
ChEMBL Sem informação.
Fórmula química Sem informação.
Massa molar Sem informação.
SMILES Sem informação.
InChI Sem informação.
Key Sem informação.
Ponto de fusão Sem informação.
Ponto de ebulição Sem informação.
Solubilidade Sem informação.
Biodisponibilidade O ramipril é rapidamente absorvido a partir do tracto gastrointestinal após administração oral. A biodisponibilidade do metabólito activo ramiprilato após a administração oral de 2,5 mg e 5 mg de ramipril é de 45%.

A Amlodipina é bem absorvida com picos séricos entre 6 e 12 horas pós-dose. A biodisponibilidade absoluta varia entre 64 e 80%.

Após a administração oral de uma dose de hidroclorotiazida, a absorção é rápida (Tmax é cerca de 2 horas). Após a administração oral, a biodisponibilidade absoluta da hidroclorotiazida é 70%.
Metabolismo O ramipril é metabolizado quase na sua totalidade em ramiprilato, e no éster dicetopiperazina, no ácido dicetopiperazina e nos glucuronidos de ramipril e ramiprilato.

A amlodipina é extensivamente metabolizada pelo fígado em metabólitos inactivos.

A hidroclorotiazida sofre um metabolismo hepático negligenciável e não revelou a indução ou inibição de nenhuma isoenzima do CYP450.
Semi-Vida A semi-vida efectiva das concentrações de ramiprilato foi de 13-17 horas para as doses de 5-10 mg e apresentou tempos mais prolongados para as doses mais baixas de 1,25 mg-2,5 mg.

A semi-vida plasmática terminal da amlodipina é de 35-50 horas e é consistente com a dose de uma única toma por dia.

A semi-vida da hidroclorotiazida é altamente variável de indivíduo para indivíduo: é entre 6 e 25 horas.
Ligação plasmática A ligação do ramipril às proteínas séricas é de cerca de 73% e a do ramiprilato é de cerca de 56%.

Aproximadamente 97,5% da amlodipina em circulação, está ligada a proteínas plasmáticas.

A hidroclorotiazida tem uma ligação plasmática de cerca de 40-70%.
Excreção A excreção de metabólitos do ramipril é maioritariamente efectuada por via renal.

A amlodipina é eliminada por via urinária em 10% e os metabólitos em 60%.

A hidroclorotiazida é eliminada do plasma maioritariamente na forma inalterada com uma semi-vida de 6 a 15 horas na fase terminal de eliminação. Em 72 horas, 60 a 80% de uma única dose oral foram excretados na urina, 95% na forma inalterada e 4% na forma de 2-amino-4-cloro-m-benzenodissulfonamida hidrolisado (ABCS). Até 24% da dose oral é recuperada nas fezes e uma quantidade negligenciável é excretada na bílis.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Paniltri
Licença Lusomedicamenta - Sociedade Técnica Farmacêutica, S.A.
Cat. Gravidez Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal MSRM
Via de Adm. Oral.
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Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021