Ramipril + Amlodipina + Atorvastatina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
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PubChem
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DrugBank
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ChemSpider
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Código ATC
C10B
|
C10BX18
DCB
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UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
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Fórmula química
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Massa molar
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SMILES
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InChI
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Key
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Ponto de fusão
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Ponto de ebulição
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Solubilidade
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Biodisponibilidade
Após a administração oral, a biodisponibilidade dos comprimidos revestidos por película de atorvastatina é de 95% a 99% quando comparada com a solução oral. A biodisponibilidade absoluta da atorvastatina é de aproximadamente 12% e a disponibilidade sistémica da actividade de inibição da HMG-CoA redutase é de aproximadamente 30%.
A biodisponibilidade da amlodipina absoluta varia entre 64 e 80%.
A biodisponibilidade do metabólito activo ramiprilato após a administração oral de 2,5 mg e 5 mg de ramipril é de 45%.
A biodisponibilidade da amlodipina absoluta varia entre 64 e 80%.
A biodisponibilidade do metabólito activo ramiprilato após a administração oral de 2,5 mg e 5 mg de ramipril é de 45%.
Metabolismo
A atorvastatina é metabolizada pelo citocromo P450 3A4 em derivados orto- e para-hidroxilados e em vários produtos de beta-oxidação. Para além de outras vias, estes produtos são ainda metabólizados por glucoronidação.
A amlodipina é extensivamente metabolizada pelo fígado em metabólitos inactivos.
O ramipril é metabolizado quase na sua totalidade em ramiprilato e no éster dicetopiperazina, no ácido dicetopiperazina e nos glucuronidos de ramipril e ramiprilato.
A amlodipina é extensivamente metabolizada pelo fígado em metabólitos inactivos.
O ramipril é metabolizado quase na sua totalidade em ramiprilato e no éster dicetopiperazina, no ácido dicetopiperazina e nos glucuronidos de ramipril e ramiprilato.
Semi-Vida
A semi-vida média de eliminação plasmática da atorvastatina no ser humano é de aproximadamente 14 horas.
A semi-vida de eliminação plasmática terminal da amlodipina é cerca de 35-50 horas.
Após a administração de múltiplas doses únicas diárias de ramipril, a semi-vida efectiva das concentrações de ramiprilato foi de 13-17 horas para as doses de 5-10 mg e apresentou tempos mais prolongados para as doses mais baixas de 1,25 mg-2,5 mg.
A semi-vida de eliminação plasmática terminal da amlodipina é cerca de 35-50 horas.
Após a administração de múltiplas doses únicas diárias de ramipril, a semi-vida efectiva das concentrações de ramiprilato foi de 13-17 horas para as doses de 5-10 mg e apresentou tempos mais prolongados para as doses mais baixas de 1,25 mg-2,5 mg.
Ligação plasmática
A atorvastatina liga-se às proteínas plasmáticas em ≥ 98%.
97,5% da amlodipina em circulação está ligada a proteínas plasmáticas.
A ligação do ramipril às proteínas séricas é de cerca de 73% e a do ramiprilato é de cerca de 56%.
97,5% da amlodipina em circulação está ligada a proteínas plasmáticas.
A ligação do ramipril às proteínas séricas é de cerca de 73% e a do ramiprilato é de cerca de 56%.
Excreção
A atorvastatina é maioritariamente eliminada na bílis após metabolismo hepático e/ou extra-hepático.
10% do composto original da amlodipina e 60% dos metabólitos são excretados na urina.
A excreção dos metabólitos do ramipril é principalmente renal.
10% do composto original da amlodipina e 60% dos metabólitos são excretados na urina.
A excreção dos metabólitos do ramipril é principalmente renal.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Polipres
Licença
Bial - Portela & Cª, S.A.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 27 de Maio de 2025
