Quinagolida
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
N,N-diethyl-N'-[(3S,4aS,10aR)-6-hydroxy-1-propyl-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydrobenzo[g]quinolin-3-yl]sulfamide
Número CAS
Sem informação.
PubChem
55645
DrugBank
DB09097
ChemSpider
2343034
Código ATC
G02
|
G02CB04
DCB
07552
UNII
80Q9QWN15M
KEGG
D07217
ChEBI
CHEBI:135627
ChEMBL
CHEMBL290962
Fórmula química
C20H33N3O3S
Massa molar
395.56 g/mol
SMILES
CCCN1CC (CC2C1CC3=C (C2) C (=CC=C3) O) NS (=O) (=O) N (CC) CC
InChI
1S/C20H33N3O3S/c1-4-10-22-14-17 (21-27 (25, 26) 23 (5-2) 6-3) 11-16-12-18-15 (13-19 (16) 22) 8-7-9-20 (18) 24/h7-9, 16-17, 19, 21, 24H, 4-6, 10-14H2, 1-3H3/t16-, 17+, 19-/m1/s1
Key
GDFGTRDCCWFXTG-ZIFCJYIRSA-N
Ponto de fusão
219.71°C
Ponto de ebulição
539.1±60.0°C a 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água a 25ºC (mg / L): 210,9
Biodisponibilidade
Uma vez que não foi possível realizar estudos intravenosos, não existe informação sobre a biodisponibilidade absoluta, depuração e volume de distribuição. A quinagolida é rapidamente absorvida. A influência da ingestão concomitante de alimentos na absorção não foi estudada. A concentração plasmática máxima (cerca de 10 picogramas/ml no estado estacionário) foi atingida 30 minutos após a toma de quinagolida 75 microgramas.
Metabolismo
O metabolismo da quinagolida é extenso. A quinagolida e o seu análogo N-desetil ocorrem em pequenas quantidades no sangue, cerca de um décimo da radioactividade total. O análogo N-desetil tem um efeito farmacológico semelhante ao fármaco inalterado mas é menos potente e provavelmente não contribui para o efeito clínico. Os conjugados sulfato e glucoronido representam a maioria dos metabólitos em circulação.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação é de cerca de 11 horas (dose única) e 17 horas no estado estacionário.
Ligação plasmática
A concentração plasmática máxima (cerca de 10 picogramas/ml no estado estacionário) foi atingida 30 minutos após a toma de quinagolida 75 microgramas. A ligação às proteínas da substância é de aproximadamente 90% e é não-específica.
Excreção
Na urina, os principais metabólitos são os conjugados sulfato e glucoronido da quinagolida e os análogos N-desetil- e N,N-bidesetil. Nas fezes, foram encontradas as formas não conjugadas dos três compostos.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Norprolac
Licença
Ferring Portuguesa - Produtos Farmacêuticos, Sociedade Unipessoal, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
