Quetiapina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-(2-(4-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine- 11-yl-1-piperazinyl)ethoxy)ethanol
Número CAS
Sem informação.
PubChem
5002
DrugBank
DB01224
ChemSpider
4827
Código ATC
N05
|
N05AH04
DCB
07538
UNII
BGL0JSY5SI
KEGG
D08456
ChEBI
CHEBI:8707
ChEMBL
CHEMBL716
Fórmula química
C21H25N3O2S
Massa molar
383.5099 g/mol
SMILES
N\1=C (\c3c (Sc2c/1cccc2) cccc3) N4CCN (CCOCCO) CC4
InChI
1S/C21H25N3O2S/c25-14-16-26-15-13-23-9-11-24 (12-10-23) 21-17-5-1-3-7-19 (17) 27-20-8-4-2-6-18 (20) 22-21/h1-8, 25H, 9-16H2
Key
URKOMYMAXPYINW-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
223.40°C
Ponto de ebulição
556.5°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 4.03e-02 g/l
Biodisponibilidade
A Quetiapina é bem e rapidamente absorvida.
Metabolismo
O metabolismo da Quetiapina é hepático. As principais vias metabólicas são sulfoxidação, mediada pelo citocromo P450 3A4 (CYP3A4), e a oxidação do álcool de terminal para um ácido carboxílico. O principal metabólito sulfóxido de quetiapina está inactivo. A quetiapina também sofre hidroxilação do anel dibenzothiazepine, O-deakylation, N-desalquilação, e fase II conjugação. Os metabólitos de 7-hidroxi-e 7-hidroxi-N-delakylated parece ser activa, mas estão presentes em concentrações muito baixas.
Semi-Vida
A semi-vida da Quetiapina é de 6 horas (composto original); 12 horas (metabólito activo).
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Quetiapina é de 83%.
Excreção
Eliminação da quetiapina é principalmente através do metabolismo hepático. Após uma dose oral única de 14C-quetiapina, menos do que 1% da dose administrada foi excretada na forma inalterada, indicando que a quetiapina é altamente metabolizado. Aproximadamente 73% e 20% da dose foi recuperada na urina e fezes, respectivamente.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Alzen, Seroquel
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
